4,5-二乙氧基酞腈 | 118132-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4,5-二乙氧基酞腈
• 英文名称: 1,2-diethoxy-4,5-dicyanobenzene
• 英文别名: 4,5-diethoxyphthalonitrile；4,5-diethoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 118132-09-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: CEPXGDYQQGQBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二乙氧基酞腈 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 3-imino-5,6-diethoxy-3H-isoindol-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Thomas; Wegner, Gerhard, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 162, p. 97 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴苯-1,2-二醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,5-二乙氧基酞腈
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Thomas; Wegner, Gerhard, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 162, p. 97 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II) octaalkoxy- and octaphenoxyphthalocyanines: Synthesis and evaluation as catalysts in the Sonogashira reaction
  作者：Yana B. Platonova、Alexander N. Volov、Larisa G. Tomilova

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.04.003

  日期：2019.5

  octaphenoxysubstituted palladium phthalocyanines were used as a new family members of cross-coupling catalysts in the Sonogashira reaction. For the first time it was shown that terminal alkynes reacted mildly with p-substituted aryl bromides in gently conditions at room temperature under Pd and Cu-cocatalysis to give the corresponding phenylacetylenes. This protocol represents the use of palladium phthalocyanines

  八烷氧基和八苯氧基取代的钯酞菁在Sonogashira反应中用作交叉偶联催化剂的新家族成员。首次表明，末端炔烃在室温下于Pd和Cu共催化下，在温和条件下与对位取代的芳基溴化物进行温和反应，得到相应的苯乙炔。该协议代表钯酞菁在Pd / Cu促进的Sonogashira反应中作为均相催化剂的用途。
• Two-dimensional metal–organic nanosheets composed of single-molecule magnets: structural modulation and enhanced magnetism utilizing the steric hindrance effect
  作者：Ikumi Aratani、Yoji Horii、Yoshinori Kotani、Hitoshi Osawa、Hajime Tanida、Toshiaki Ina、Takeshi Watanabe、Yohko F. Yano、Akane Mizoguchi、Daisuke Takajo、Takashi Kajiwara

  DOI：10.1039/d3tc03360k

  日期：——

  ultrahigh-density magnetic memory based on molecular spintronics. The advantage of using such molecules in inorganic-based materials is the facile tuning of the accumulated structures and the resultant magnetic properties upon chemical modifications. In this study, we report the systematic modification of two-dimensional SMM-based metal–organic framework (MOF) structures via Langmuir–Blodgett methods

  二维单分子磁体（SMM）阵列是构建基于分子自旋电子学的超高密度磁存储器器件的先决条件。在无机材料中使用此类分子的优点是可以轻松调节累积结构以及化学修饰后产生的磁性能。在这项研究中，我们报告了通过Langmuir-Blodgett 方法对基于二维 SMM 的金属有机框架 (MOF) 结构的系统修饰以及 SMM 的化学修饰。合成了一系列由卟啉单元的四个吡啶基单元和酞菁单元上不同长度的烷氧基链取代的一系列酞菁-卟啉铽( III )双层SMMs，并与Pd 2+离子在空气-水界面反应，得到基于 SMM 的二维 MOF。MOF 表现出垂直磁各向异性，这是信息存储应用的一个有前景的方面。X射线结构和表面压力分析表明，大体积醇盐基团的引入导致结构从致密结构转变为松散结构。此外，通过增加醇盐链长度，在水上形成的薄膜的磁结构从面内磁各向异性变为垂直磁各向异性。我们的结果表明，可以通过引入适当的取代基来系统地调