3,9-bis(1,1-dimethylethyl)indeno[1,2-b]fluorene-6,12-dione | 150629-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,9-bis(1,1-dimethylethyl)indeno[1,2-b]fluorene-6,12-dione
• 英文别名: 3,9-di-tert-butylindeno[1,2-b]fluorene-6,12-dione；3,9-Ditert-butylindeno[1,2-b]fluorene-6,12-dione
• CAS: 150629-29-1
• 化学式: C₂₈H₂₆O₂
• 分子量: 394.513
• InChiKey: BIHRSFDYGOMIRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-bis(1,1-dimethylethyl)indeno[1,2-b]fluorene-6,12-dione 、 溴甲基三苯基溴化磷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21 %的产率得到(6E,12E)-6,12-bis(bromomethylene)-3,9-bis(1,1-dimethylethyl)-6,12-dihydroindeno[1,2-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化串联多步Suzuki偶联/Heck环化反应合成含二芴基单元的稠环衍生物

  摘要：

  通过钯催化串联多步 Suzuki 交叉偶联和 Heck 环化一锅法轻松合成了一系列二芴基衍生物。串联反应涉及两个连续的 Suzuki 偶联和随后的 Heck 环化。得到目标产物，收率高达94%。即使在延伸的缀合底物中，也可以制备预期的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01140
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-Dibromo-1,4-phenylene)bis((4-(tert-butyl)phenyl)methanol) 在 三甲基乙酸 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,9-bis(1,1-dimethylethyl)indeno[1,2-b]fluorene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorenone Synthesis by Palladacycle-Catalyzed Sequential Reactions of 2-Bromobenzaldehydes with Arylboronic Acids

  摘要：

  A new, anionic four-electron donor-based (type I) palladacycle-catalyzed sequential reaction of 2-bromobenzaldehydes with arylboronic acids based on the addition reaction, cyclization via C-H activation-oxidation sequence is described. Our study provided an efficient access to a variety of substituted fluorenones/indenofluorenediones from readily available arylboronic acids and 2-bromobenzaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol200693d