摘要:
本研究旨在合成十二种新的嘧啶脒类衍生物,并随后评估它们的抗微生物活性。将中间产物2-[(嘧啶-2-基)硫代]乙酰肼与不同的芳香醛/酮在乙醇中回流反应,生成N’-(芳亚甲基)-2-[(嘧啶-5-基)硫代]乙酰肼衍生物(3a-l)。通过NMR、FTIR、MS和元素分析阐明了化合物的结构。此外,最终化合物(3a-l)通过微量稀释法对一组病原性革兰氏阳性、革兰氏阴性和真菌菌株,即大肠杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、表皮葡萄球菌和热带念珠菌进行了抗微生物活性评估。具有2-吡啶基的化合物N’-(2-吡啶亚甲基)-2-[(嘧啶-5-基)硫代]乙酰肼(3a)被发现是测试微生物中最活跃的衍生物(MIC=31.25-250 µg/mL)。