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(R)-2-((R)-Hydroxy-phenyl-methyl)-thiobutyric acid S-tert-butyl ester | 104805-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-((R)-Hydroxy-phenyl-methyl)-thiobutyric acid S-tert-butyl ester
英文别名
——
(R)-2-((R)-Hydroxy-phenyl-methyl)-thiobutyric acid S-tert-butyl ester化学式
CAS
104805-10-9;104805-18-7
化学式
C15H22O2S
mdl
——
分子量
266.404
InChiKey
QGUXAZZRWCPSHP-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-丁烯-1-酮苯甲醛叔丁基硫醇 在 dimethylstannocene 作用下, 生成 (R)-2-((R)-Hydroxy-phenyl-methyl)-thiobutyric acid S-tert-butyl ester 、 (R)-2-((R)-Hydroxy-phenyl-methyl)-thiobutyric acid S-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种生成硫代酯烯醇锡 (II) 及其与醛反应的简便方法
    摘要:
    硫酯的锡 (II) 烯醇化物可以通过将硫醇亚锡添加到烯酮中方便地生成。由此形成的锡 (II) 烯醇化物与醛反应以顺选择性方式提供相应的 β-羟基硫酯。并且该方法通过使用手性二胺作为配体而应用于β-羟基硫酯的对映选择性形成。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.213
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