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2,6-dipropyl-2,6-dimethyl-3-ethylpiperidine
2,6-dipropyl-2,6-dimethyl-3-ethylpiperidine | 61746-13-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dipropyl-2,6-dimethyl-3-ethylpiperidine
英文别名
3-Ethyl-2,6-dimethyl-2,6-dipropylpiperidine
CAS
61746-13-2
化学式
C
15
H
31
N
mdl
——
分子量
225.418
InChiKey
RMZOLDNOPYAREP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
254.8±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.790±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:0562387a47c3e710c6eaca3dcfafac35
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
环氧乙烷
、
2,6-diethyl-2,3,6-trimethylpiperidine
、
2,6-dipropyl-2,6-dimethyl-3-ethylpiperidine
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 1-(2-hydroxyethyl)-2,6-diethyl-2,3,6-trimethylpiperidine
参考文献:
名称:
Stabilization of poly(mono-olefins)
摘要:
具有至少5个烷基基团的立体障碍哌啶在环的2、3、5和6位置可用作有机聚合物的光稳定剂。氮原子可以是未取代的或带有单价到四价的取代基。这些化合物可以通过多烷基4-氧代哌啶的Wolf-Kishner还原反应,随后在第二步进行N-取代反应来合成。稳定剂以0.01至5%的重量添加到聚合物中。首选聚烯烃,苯乙烯聚合物,聚酰胺和聚氨酯的稳定化。
公开号:
US04131599A1
作为产物:
描述:
Diethyl-trimethyl-oxopiperidine 、
2,6-dipropyl-2-ethyl-2,6-dimethyl-4-oxopiperidine
以is obtained 2,6-dimethyl-2,6-dipropyl-3-ethylpiperidine (Compound No. 2), boiling at 90°-95° C. at 2 mm Hg的产率得到2,6-dipropyl-2,6-dimethyl-3-ethylpiperidine
参考文献:
名称:
Stabilization of poly(mono-olefins)
摘要:
具有至少5个烷基基团的立体阻碍哌啶在环的2、3、5和6位可用作有机聚合物的光稳定剂。氮原子可以未取代或带有一价至四价取代基。这些化合物可以通过Wolf-Kishner还原多烷基4-氧代哌啶,可选择在第二步进行N-取代反应来合成。稳定剂以0.01至5%的重量添加到聚合物中。首选的是对聚烯烃、苯乙烯聚合物、聚酰胺和聚氨酯进行稳定。
公开号:
US04131599A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4131599A
申请人:
——
公开号:
US4131599A
公开(公告)日:
1978-12-26
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