(3-Amino-6-ethyl-2-oxo-2H-pyrazin-1-yl)-acetic acid | 579508-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Amino-6-ethyl-2-oxo-2H-pyrazin-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-amino-6-ethyl-2-oxopyrazin-1-yl)acetic acid
• CAS: 579508-16-0
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: PTYCSUUMSGDOHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-羧醛 、 (3-Amino-6-ethyl-2-oxo-2H-pyrazin-1-yl)-acetic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 molecular sieve 、 DCE 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-(2-{6-Ethyl-2-oxo-3-[(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-ylmethyl)-amino]-2H-pyrazin-1-yl}-acetylamino)-3-(3-fluoro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptide αvβ3 antagonists. Part 6: Design and synthesis of αvβ3 antagonists containing a pyridone or pyrazinone central scaffold

  摘要：

  Two novel series of small-molecule RGD mimetics containing either a substituted pyridone or pyrazinone central constraint were prepared. Modification of the P-alanine 3-substituent produced compounds that are potent and selective alpha(v)beta(3) antagonists and exhibit a range of physicochemical properties. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00254-3
• 作为产物：
  描述：

  [5-Chloro-6-ethyl-3-(4-methoxy-benzylamino)-2-oxo-2H-pyrazin-1-yl]-acetic acid benzyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 镍 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-Amino-6-ethyl-2-oxo-2H-pyrazin-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptide αvβ3 antagonists. Part 6: Design and synthesis of αvβ3 antagonists containing a pyridone or pyrazinone central scaffold

  摘要：

  Two novel series of small-molecule RGD mimetics containing either a substituted pyridone or pyrazinone central constraint were prepared. Modification of the P-alanine 3-substituent produced compounds that are potent and selective alpha(v)beta(3) antagonists and exhibit a range of physicochemical properties. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00254-3