(R)-Amino-[(1R,2S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-acetic acid methyl ester | 104347-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-Amino-[(1R,2S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 104347-07-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 275.345
• InChiKey: IDIWCMLYNCOEDG-SDDRHHMPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-2,5-dihydro-pyrazine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-Amino-[(1R,2S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-acetic acid methyl ester 、 (R)-Amino-[(1S,2R)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XXVII¹. Enantioselective Synthesis of [2-Methoxyethoxymethyl-Protected] (R)- Homoserine Methyl Esters and (R)-α-Methyl-homoserine Methyl Esters and of the Corresponding α-Amino-γ-lactones by the Bis-lactim Ether Method

  摘要：

  本文描述了从环-(L-缬氨酸-甘氨酸)和环-(L-缬氨酸-丙氨酸)的双内酯醚和环氧乙烷出发，对各种(R)-高丝氨酸甲酯和(R)-α-甲基高丝氨酸甲酯进行不对称合成。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31425