[(2E,5R,7S,9R,12E)-1-acetyloxy-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,12-dimethyl-14-phenyltetradeca-2,12-dien-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 1026961-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [(2E,5R,7S,9R,12E)-1-acetyloxy-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,12-dimethyl-14-phenyltetradeca-2,12-dien-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1026961-20-5
• 化学式: C₅₁H₇₆O₆Si₂
• 分子量: 841.332
• InChiKey: MQBVJOOGRCHTTE-ZJZIWNIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.93
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,5R,7S,9R,12E)-1-acetyloxy-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,12-dimethyl-14-phenyltetradeca-2,12-dien-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2E,6R,8S,10R,12E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,12-dimethyl-1-phenylhexadeca-2,12,15-trien-8-ol
  参考文献：
  名称：

  RNA 聚合酶抑制剂 Ripostatin A 和 B 的 C1-C5 和 C6-C24 片段的合成

  摘要：

  ripostatins 的 C1-C5 和 C6-C24 片段的对映选择性合成利用 Negishi 偶联、两个 Nagao 乙酸醛醇反应，然后是丹麦的乙烯醇醛反应和 Stille 偶联作为关键的 CC 键形成步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926263
• 作为产物：
  描述：

  [(E,3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-methyl-1-oxo-10-phenyldec-8-en-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 四氯化硅 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 (R,R)-bisphosphoramide 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [(2E,5R,7S,9R,12E)-1-acetyloxy-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,12-dimethyl-14-phenyltetradeca-2,12-dien-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  RNA 聚合酶抑制剂 Ripostatin A 和 B 的 C1-C5 和 C6-C24 片段的合成

  摘要：

  ripostatins 的 C1-C5 和 C6-C24 片段的对映选择性合成利用 Negishi 偶联、两个 Nagao 乙酸醛醇反应，然后是丹麦的乙烯醇醛反应和 Stille 偶联作为关键的 CC 键形成步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926263