1-(cyclohex-2-enyl)uracil | 1040089-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(cyclohex-2-enyl)uracil
• 英文别名: 1-Cyclohex-2-en-1-ylpyrimidine-2,4-dione；1-cyclohex-2-en-1-ylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1040089-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: VGCXGEFQWOMJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-基(三甲基)硅烷 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-(cyclohex-2-enyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  碳环核苷的新入口：环烯基硅烷与高价碘试剂介导的核碱基的氧化偶联反应。

  摘要：

  开发了一种合成碳环核苷的新方法。新的合成方法包括环烯基硅烷与高价碘试剂催化的甲硅烷基化核碱基的直接偶联反应。通过应用该方法，成功地合成了具有双（羟甲基）环己烯作为假糖部分的新型碳环胞苷衍生物，其被设计为潜在的抗HIV剂。

  DOI：

  10.1021/ol8012155

文献信息

• A New Entry to Carbocyclic Nucleosides: Oxidative Coupling Reaction of Cycloalkenylsilanes with a Nucleobase Mediated by Hypervalent Iodine Reagent
  作者：Yuichi Yoshimura、Masatoshi Ohta、Tatsushi Imahori、Tomozumi Imamichi、Hiroki Takahata

  DOI：10.1021/ol8012155

  日期：2008.8.21

  A novel method for synthesizing carbocyclic nucleosides was developed. The new synthesis includes a direct coupling reaction of cycloalkenylsilanes with a silylated nucleobase catalyzed by a hypervalent iodine reagent. By applying the method, a novel carbocyclic cytidine derivative having bis(hydroxymethyl)cyclohexene as a pseudosugar moiety, designed as a potential anti-HIV agent, was successfully

  开发了一种合成碳环核苷的新方法。新的合成方法包括环烯基硅烷与高价碘试剂催化的甲硅烷基化核碱基的直接偶联反应。通过应用该方法，成功地合成了具有双（羟甲基）环己烯作为假糖部分的新型碳环胞苷衍生物，其被设计为潜在的抗HIV剂。