4-Oxo-6-phenyl-1-(2,4,6-tribromo-phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 126837-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-6-phenyl-1-(2,4,6-tribromo-phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-oxo-3-phenyl-2-(2,4,6-tribromophenyl)-3,4-dihydropyridazine-6-carboxylate
• CAS: 126837-27-2
• 化学式: C₁₉H₁₅Br₃N₂O₃
• 分子量: 559.052
• InChiKey: JMMJNFBVCQGCQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-6-phenyl-1-(2,4,6-tribromo-phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以55%的产率得到6-phenyl-5-(2,4,6-tribromophenyl)-2,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Patel; Fernandes, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tribromophenyl-hydrazono-ethyl-2,3-dioxobutyrate 、 苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到4-Oxo-6-phenyl-1-(2,4,6-tribromo-phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Patel; Fernandes, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PATEL, HIMATKUMAR V.;FERNANDES, P. S., INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 733-744
  作者：PATEL, HIMATKUMAR V.、FERNANDES, P. S.

  DOI：——

  日期：——