2-acetoxy-3-(butylamino)-2-cyclohexyl-3-oxopropyl octanoate | 1072252-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-acetoxy-3-(butylamino)-2-cyclohexyl-3-oxopropyl octanoate
• CAS: 1072252-40-4
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₅
• 分子量: 411.582
• InChiKey: CHEGZXURULXRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异腈基正丁烷 、 、 溶剂黄146 生成 2-acetoxy-3-(butylamino)-2-cyclohexyl-3-oxopropyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  基于异腈的多组分反应中α-取代的酮的化学和反应性的研究。

  摘要：

  使用Passerini和Ugi反应作为代表性测试，在基于异腈的多组分反应中使用几种α-取代的酮R-CO-CH（2）-X（X =磺酰氧基，酰氧基，叠氮基，卤素，羟基和磺酰基）被探索了。在相对速率研究中（R = PhCH（2）CH（2）），每个α-取代的酮比亲代酮经历Passerini缩合的速度更快。开发了短而高度收敛的恶唑啉，β-内酰胺，二-O-酰基甘油酰胺和其他分子框架的途径。

  DOI：

  10.1021/jo8019708

文献信息

• Multicomponent reaction design: a one-pot route to substituted di-O-acylglyceric acid amides from α-diazoketones
  作者：Lijun Fan、Ashley M. Adams、Bruce Ganem

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.167

  日期：2008.10

  A four-component assembly of substituted di-O-acylglyceric acid amides has been developed from α-diazoketones. The process involves copper-catalyzed reaction of the α-diazoketone with a carboxylic acid, and subsequent Passerini condensation of the in situ formed α-acyloxyketone.

  由α-二氮杂酮开发了取代的二-O-酰基甘油酸酰胺的四组分组装体。该方法涉及α-重氮酮与羧酸的铜催化反应，以及随后就地形成的α-酰氧基酮的Passerini缩合。