2-ethynyl-4,6-dimethyl-(3-butenyloxy)benzene | 359011-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethynyl-4,6-dimethyl-(3-butenyloxy)benzene
• 英文别名: 2-But-3-enoxy-1-ethynyl-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 359011-29-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: BQIYTDMMOZNTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-4,6-dimethyl-(3-butenyloxy)benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到(1R,11S,12R)-4,6-dimethyl-8,13-dioxatetracyclo[9.2.2.01,12.02,7]pentadeca-2,4,6-trien-14-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridged Medium-Sized Rings through the Intramolecular Pauson−Khand Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]A series of aromatic enynes containing steric buttressing elements were prepared and evaluated in the NMO-mediated Pauson-Khand cyclization. O-Allyl systems led to the expected angularly fused products, whereas the O-butenyl and O-pentenyl derivatives afforded the unprecedented bridge systems.

  DOI：

  10.1021/ol016308s
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.71 g的产率得到2-ethynyl-4,6-dimethyl-(3-butenyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridged Medium-Sized Rings through the Intramolecular Pauson−Khand Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]A series of aromatic enynes containing steric buttressing elements were prepared and evaluated in the NMO-mediated Pauson-Khand cyclization. O-Allyl systems led to the expected angularly fused products, whereas the O-butenyl and O-pentenyl derivatives afforded the unprecedented bridge systems.

  DOI：

  10.1021/ol016308s