(E)-(4-methoxystyryl)(phenylethynyl)selane | 1141767-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(4-methoxystyryl)(phenylethynyl)selane
• 英文别名: 4-methoxystyryl phenylethynyl selenide；1-methoxy-4-[(E)-2-(2-phenylethynylselanyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1141767-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₄OSe
• 分子量: 313.258
• InChiKey: XYLDOUNMMKKYOE-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  445.6±47.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-4-(2-selenocyanatovinyl)benzene 、 苯乙炔 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到(E)-(4-methoxystyryl)(phenylethynyl)selane
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属的碘催化苯乙烯基溴化物的亚硒酸酯化，并通过苯乙烯基硒酸氰酸酯的中间体容易获得苯并亚硒基

  摘要：

  已经开发了一种方便的方法，用于在指定条件下，在碘的存在下，通过与硒化氰化钾反应，从易于获得的苯乙烯基溴化物中合成苯乙烯基硒化氰酸酯和苯并硒吩。通过该程序获得了一系列的两种化合物。以前没有报道苯乙烯基硒代氰酸酯的合成，因此该方法具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02571

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Alkynyl Vinyl Chalcogenides via Horner-Wittig Reaction
  作者：Claudio Silveira、Francieli Rinaldi、Rafael Guadagnin、Antonio Braga

  DOI：10.1055/s-0028-1083322

  日期：——

  by the reaction of (diphenylphosphoryl)methyl p-toluenesulfonate with alkynethiols, -selenols, or -tellurols at room temperature. The (diphenylphosphoryl)methyl phenylethynyl sulfides, selenides, or tellurides reacted with aldehydes and cyclic ketones to give the corresponding alkynyl vinyl sulfides, selenides, or tellurides, with preferential E-stereochemistry, in a Horner-Wittig-type reaction. Wittig

  通过使（二苯基磷酰基）甲基对甲苯磺酸酯与炔硫醇，-硒醇或-碲醇在室温下反应来制备新的（二苯基磷酰基）甲基苯基乙炔基硫醚，硒化物或碲化物。（二苯基磷酰基）甲基苯基乙炔基硫化物，硒化物或碲化物与醛和环状酮反应，在霍纳-维蒂格型反应中，具有优先的E-立体化学，得到相应的炔基乙烯基硫化物，硒化物或碲化物。 Wittig反应-炔基乙烯基硫属化物-乙烯基硫属化物-硫属元素-烯烃化