5-[1-((E)-11-Carboxy-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 194492-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-[1-((E)-11-Carboxy-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 194492-06-3
• 化学式: C₃₁H₄₈N₂O₆Si
• 分子量: 572.817
• InChiKey: MOCSGQULQBMOQF-DYTRJAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  104.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚 、 5-[1-((E)-11-Carboxy-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-[3-Oxo-1-((E)-3-oxo-11-pentafluorophenyloxycarbonyl-undec-1-en-7-ynyl)-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzylazocan-3-one 在 钯 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-[1-((E)-11-Carboxy-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008