1-(二溴甲基)-2-氟苯 | 220141-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二溴甲基)-2-氟苯
• 英文名称: ortho-fluoro-benzal bromide
• 英文别名: 1-dibromomethyl-2-fluoro-benzene；(2,3-Bisbromomethyl)fluorobenzene；1-(dibromomethyl)-2-fluorobenzene
• CAS: 220141-76-4
• 化学式: C₇H₅Br₂F
• 分子量: 267.923
• InChiKey: NSNGJCDLAMBUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二溴甲基)-2-氟苯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究。1.7-取代的6-卤代-4-氧代-4H- [1，3]噻嗪并[3，2-a]喹啉-3-羧酸的合成和抗菌评价。

  摘要：

  制备了一系列的[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸及其酯，并对其抗菌活性进行了评估。在C-1处具有氢或甲基，在C-6处具有氟和在C-7处具有哌嗪基或4-甲基-1-哌嗪基的衍生物显示出优异的体外抗菌活性，而具有4-甲基-1的衍生物C-7处的哌嗪基具有强大的体内活性。化合物29a（NM394）表现出优异的体外抗菌活性和低毒性，但从胃肠道吸收不良。发现化合物29ee（NM441），一种29a的N-[（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧四环-4-基）甲基]衍生物，具有良好的药代动力学特性和口服活性，优于实验动物中的环丙沙星。

  DOI：

  10.1021/jm00103a011
• 作为产物：
  描述：

  2-氟甲苯 在 sodium chlorite monohydrate 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以97 %的产率得到1-(二溴甲基)-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  ジブロモメチルベンゼン化合物の製造方法、安息香酸化合物の製造方法、ベンズアルデヒド化合物の製造方法、及び臭化水素のリサイクル方法

  摘要：

  【課題】環境負荷の低減、安全性の向上等に配慮した、ジブロモメチルベンゼン化合物の製造方法、安息香酸化合物の製造方法、ベンズアルデヒド化合物の製造方法、及び臭化水素のリサイクル方法の提供。【解決手段】臭化水素と次亜塩素酸ナトリウムの存在下、かつ酸素の非存在下で、式（１）で表されるトルエン化合物に光照射して光反応により式（２）で表されるジブロモメチルベンゼン化合物を得ることを含む、ジブロモメチルベンゼン化合物の製造方法。 TIFF 2024058196000029.tif 29 153 TIFF 2024058196000030.tif 27 153 【選択図】なし

  公开号：

  JP2024058196A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010129379A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• Oxygen transfer from sulfoxide: formation of aromatic aldehydes from dihalomethylarenes
  作者：Wei Li、Jianchang Li、Dianne DeVincentis、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.072

  日期：2004.1

  The conversion of dihalomethylarenes to the corresponding aldehydes is accomplished conveniently by using sulfoxides as the oxygen donor under neutral conditions.

  通过在中性条件下使用亚砜作为供氧体，可以方便地完成二卤代甲基芳烃向相应醛的转化。
• Process for making an aldehyde
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040082785A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A process for making an aromatic aldehyde in which a sulfoxide is reacted with a dihalogenated aromatic compound in the absence of an effective amount of an activating reagent. The aldehyde may then be used to make other compounds, such as a compound that acts as a cPLA inhibitor.

  一种制备芳香醛的过程，其中亚砜与双卤代芳香化合物在缺乏有效量活化试剂的情况下发生反应。然后可以使用该醛制备其他化合物，例如作为cPLA抑制剂的化合物。
• One-pot synthesis of benzimidazoles from gem-dibromomethylarenes using o-diaminoarenes
  作者：Chandrappa Siddappa、Vinaya Kambappa、Ananda Kumar C. Siddegowda、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.080

  日期：2010.12

  A one-pot synthesis of benzimidazoles from gem-dibromomethylarenes is described. The reaction shows the method to prepare a variety of benzimidazole analogues with excellent yield.

  描述了从宝石-二溴甲基芳烃一锅合成苯并咪唑。该反应显示出以优异的产率制备各种苯并咪唑类似物的方法。