| 1356009-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1356009-39-6
• 化学式: C₁₀F₈N₂Se₂
• 分子量: 458.031
• InChiKey: SUJNKJNLIGCIRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tetrafluoropyridyl silver(I) 在 selenium 作用下， 以 EtCN 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(bis(perfluoropyridin-4-yl)selane)
  参考文献：
  名称：

  4-四氟吡啶基银（I），AgC 5 F 4 N，与硒和碲进行氧化还原重金属化反应（23）

  摘要：

  通过AgC 5 F 4 N和相应元素的氧化还原金属转移，以高收率制备了Se（C 5 F 4 N）2和Te（C 5 F 4 N）2。两种衍生物的晶体结构均显示出无限的链，这是由于硫族元素与一个氮原子之间呈T形（ψ-五边形-双锥体）配体排列而引起的分子间的弱接触而引起的。从二甲基亚砜两种试剂的结晶，得到相应的1-单晶：1加合物，在无限链结晶最好由式[E（C表示5 ˚F 4 N）2 ·（μ-DMSO）] ∞（E ＝ Se，Te）。在这些情况下，硒和碲的配位范围为正方形（ψ-八面体）。在[Te（C 5 F 4 N）2 ·TMTU] ∞和[Te（C 6 F 5）2 ·TMTU] ∞（TMTU =四甲基硫脲）的分子结构中发现相似的作用。Te–S原子间距离的差异清楚地表明，与C 6 F 5基团相比，C 5 F 4 N配体的吸电子量要大得多。也就是说，Te（C 5 F 4 N）2是更强的路易斯酸。

  DOI：

  10.1021/om201195j