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4-tetrafluoropyridyl silver(I) | 913055-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-tetrafluoropyridyl silver(I)
英文别名
——
4-tetrafluoropyridyl silver(I)化学式
CAS
913055-93-3
化学式
C5AgF4N
mdl
——
分子量
257.924
InChiKey
XLWNCGALXUTRFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tetrafluoropyridyl silver(I)selenium 作用下, 以 EtCN 、 氘代氯仿 为溶剂, 反应 677.0h, 生成 Methylsulfinylmethane;2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)selanylpyridine
    参考文献:
    名称:
    4-四氟吡啶基银(I),AgC 5 F 4 N,与硒和碲进行氧化还原重金属化反应(23)
    摘要:
    通过AgC 5 F 4 N和相应元素的氧化还原金属转移,以高收率制备了Se(C 5 F 4 N)2和Te(C 5 F 4 N)2。两种衍生物的晶体结构均显示出无限的链,这是由于硫族元素与一个氮原子之间呈T形(ψ-五边形-双锥体)配体排列而引起的分子间的弱接触而引起的。从二甲基亚砜两种试剂的结晶,得到相应的1-单晶:1加合物,在无限链结晶最好由式[E(C表示5 ˚F 4 N)2 ·(μ-DMSO)] ∞(E = Se,Te)。在这些情况下,硒和碲的配位范围为正方形(ψ-八面体)。在[Te(C 5 F 4 N)2 ·TMTU] ∞和[Te(C 6 F 5)2 ·TMTU] ∞(TMTU =四甲基硫脲)的分子结构中发现相似的作用。Te–S原子间距离的差异清楚地表明,与C 6 F 5基团相比,C 5 F 4 N配体的吸电子量要大得多。也就是说,Te(C 5 F 4 N)2是更强的路易斯酸。
    DOI:
    10.1021/om201195j
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文献信息

  • 4-Tetrafluoropyridyl Silver(I), AgC<sub>5</sub>F<sub>4</sub>N, in Redox Transmetalations with Selenium and Tellurium
    作者:Said Aboulkacem、Dieter Naumann、Wieland Tyrra、Ingo Pantenburg
    DOI:10.1021/om201195j
    日期:2012.2.27
    structures of both derivatives exhibit infinite chains caused by a weak intermolecular contact between the chalcogen and one nitrogen atom with a T-shaped (ψ-pentagonal-bipyramidal) ligand arrangement. Crystallization of both reagents from dimethylsulfoxide gave single crystals of the corresponding 1:1 adducts that crystallize in infinite chains best expressed by the formula [E(C5F4N)2·(μ-DMSO)]∞ (E =
    通过AgC 5 F 4 N和相应元素的氧化还原金属转移,以高收率制备了Se(C 5 F 4 N)2和Te(C 5 F 4 N)2。两种衍生物的晶体结构均显示出无限的链,这是由于硫族元素与一个氮原子之间呈T形(ψ-五边形-双锥体)配体排列而引起的分子间的弱接触而引起的。从二甲基亚砜两种试剂的结晶,得到相应的1-单晶:1加合物,在无限链结晶最好由式[E(C表示5 ˚F 4 N)2 ·(μ-DMSO)] ∞(E = Se,Te)。在这些情况下,硒和碲的配位范围为正方形(ψ-八面体)。在[Te(C 5 F 4 N)2 ·TMTU] ∞和[Te(C 6 F 5)2 ·TMTU] ∞(TMTU =四甲基硫脲)的分子结构中发现相似的作用。Te–S原子间距离的差异清楚地表明,与C 6 F 5基团相比,C 5 F 4 N配体的吸电子量要大得多。也就是说,Te(C 5 F 4 N)2是更强的路易斯酸。
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