Z-Asp(O-2-Ada)-OH | 126416-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Asp(O-2-Ada)-OH
• CAS: 126416-73-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: YAWLOSMWNDNDEW-RJFAQORQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Pro-NHNH-Boc 、 Z-Asp(O-2-Ada)-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68.4%的产率得到Z-Asp(O-2-Ada)-Pro-NHNH-Boc
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。XXXV。小鼠金属硫蛋白的合成I.（2）。对应于小鼠金属硫蛋白I和相关肽的N端序列1-29（β片段）的非糖肽的合成及其重金属结合特性的检查。

  摘要：

  通过常规溶液法合成了与小鼠金属硫蛋白I的N端序列1-29（β片段）相对应的非糖肽和相关肽，并研究了它们与重金属（Cu2 +，Cu +和Cd2 +）的结合特性。到目前为止，与N. crassa MT和A. bisporus MT的情况一样，各种肽的Cu（2 +）-或Cu（+）结合活性并不很大地依赖于肽结构。相反，这些肽的Cd（2+）结合活性是相当结构依赖性的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2701

文献信息

• Amino acids and peptides. XXV. Application of newly developed .BETA.-1- and .BETA.-2-adamantylaspartates to peptide synthesis by solid phase and conventional solution methods.
  作者：Shin IGUCHI、Yuko TSUDA、Yoshio OKADA

  DOI：10.1248/cpb.37.2209

  日期：——

  [H-Asp(O-1-Ada)-OH and H-Asp(O-2-Ada)-OH] were applied to the synthesis of a C-terminal octapeptide of the beta-subunit of human chorionic gonadotropin (hCG) by a conventional solution method and a hexacosapeptide of the alpha-subunit of insulin receptor (30-55) by a solid-phase method with the objective of suppressing aspartimide formation during the synthesis of aspartylpeptides. The 1-Ada and 2-Ada groups were

  新开发的β-1-和β-2-金刚烷酰基天冬氨酸[H-Asp（O-1-Ada）-OH和H-Asp（O-2-Ada）-OH]用于合成C端八肽常规溶液法制备人绒毛膜促性腺激素（hCG）的β-亚基，固相法测定胰岛素受体的α-亚基（30-55）的六糖肽，目的是抑制合成过程中天冬酰胺的形成天冬氨酰肽。证实1-Ada和2-Ada基团对于Asp残基的β-羧基功能是有用的保护基。