potassium 1-tert-butyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate | 1382037-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: potassium 1-tert-butyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
• 英文别名: Potassium;1-tert-butyl-8-methylsulfanylpyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
• CAS: 1382037-06-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₄O₂S*K
• 分子量: 354.474
• InChiKey: WKZRHMMQZLIYMN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 1-tert-butyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate 、 盐酸甲胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到1-tert-butyl-N-methyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20120190678A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6E)-1-tert-butyl-6-[(dimethylamino)methylidene]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate 在 potassium acetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 potassium 1-tert-butyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-/h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012080990A1

文献信息

• US8541576B2
  申请人：——

  公开号：US8541576B2

  公开（公告）日：2013-09-24