3β-Hydroxy-Δ⁵-bisnorcholenaldehyd | 23439-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxy-Δ⁵-bisnorcholenaldehyd
• CAS: 23439-93-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: QEEYPCYYWYQYCL-GAJWHHLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 3β-Hydroxy-Δ⁵-bisnorcholenaldehyd 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3β-Triisopropylsilyloxypregn-5(6)-ene-20-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cholenic acid amides and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  公式（I）的新颖甾醇衍生物，其中：R1代表羟基或被保护的羟基，R2代表氢原子且c处存在双键，或者R1和R2共同代表氧代基，且b处存在双键或a和b处存在双键；R3代表具有α-或β-构型的甲基；R4和R5相同或不同，选自氢原子、脂肪族、环脂肪族、芳香脂肪族和芳香族，或者与它们所连接的氮原子共同形成一个杂环族；X代表含2-5个碳原子的多亚甲基基团，含氧基团的类似物，其中与—CO.NR4R5部分连接的亚甲基基团以外的亚甲基基团由氧原子代替，或含多达两个双键的不饱和类似物。本发明的活性化合物对细胞生长和分化的调节具有显著效果，并且由于它们具有较低的升高钙血活性的水平，因此具有有利的治疗比。

  公开号：

  US07235552B1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3β-Hydroxy-Δ⁵-bisnorcholenaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Cholenic acid amides and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  公式（I）的新颖甾醇衍生物，其中：R1代表羟基或被保护的羟基，R2代表氢原子且c处存在双键，或者R1和R2共同代表氧代基，且b处存在双键或a和b处存在双键；R3代表具有α-或β-构型的甲基；R4和R5相同或不同，选自氢原子、脂肪族、环脂肪族、芳香脂肪族和芳香族，或者与它们所连接的氮原子共同形成一个杂环族；X代表含2-5个碳原子的多亚甲基基团，含氧基团的类似物，其中与—CO.NR4R5部分连接的亚甲基基团以外的亚甲基基团由氧原子代替，或含多达两个双键的不饱和类似物。本发明的活性化合物对细胞生长和分化的调节具有显著效果，并且由于它们具有较低的升高钙血活性的水平，因此具有有利的治疗比。

  公开号：

  US07235552B1