4-[(二甲基氨基)甲基]-2-吡啶胺 | 741670-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[(二甲基氨基)甲基]-2-吡啶胺
• 英文名称: 2-amino-4-[(dimethylamino)methyl]pyridine
• 英文别名: 4-[(Dimethylamino)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 741670-71-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD13249770
• 分子量: 151.211
• InChiKey: JXAOKSJVAAOSEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(二甲基氨基)甲基]-2-吡啶胺 、 2-Bromo-benzothiazole-6-carboxylic acid (2-chloro-6-methyl-phenyl)-amide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-Dimethylaminomethyl-pyridin-2-ylamino)-benzothiazole-6-carboxylic acid (2-chloro-6-methyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-amino-heteroaryl-benzothiazole-6-anilides as potent p56lck inhibitors

  摘要：

  A series of structurally novel benzothiazole based small molecule inhibitors of p56(lck) was prepared to elucidate their structure-activity relationships (SAR), selectivity and cell activity in the T-cell proliferation assay. BMS-350751 (2) and BMS-358233 (3) are identified as potent Lck inhibitors with excellent cellular activities against T-cell proliferation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00511-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[(二甲基氨基)甲基]-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  氨基苄胺类化合物可放大合成方法

  摘要：

  本发明提供了含氨基的苄胺类化合物医药中间体的新型制备方法合成工艺方法。利用较为便宜和易得的原料，经过选择性缩合和还原反应，以较高收率得到该类中间体。本方法原料易得，路线原子经济性好、反应简单、易于控制、后处理简单、收率高，并且易于放大生产，废渣废液较少，本发明能有效且低成本合成生产该类中间体。

  公开号：

  CN105461659A

文献信息

• Collaborative virtual screening to elaborate an imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine hit series for visceral leishmaniasis
  作者：Yuichiro Akao、Stacie Canan、Yafeng Cao、Kevin Condroski、Ola Engkvist、Sachiko Itono、Rina Kaki、Chiaki Kimura、Thierry Kogej、Kazuya Nagaoka、Akira Naito、Hiromi Nakai、Garry Pairaudeau、Constantin Radu、Ieuan Roberts、Mitsuyuki Shimada、David Shum、Nao-aki Watanabe、Huanxu Xie、Shuji Yonezawa、Osamu Yoshida、Ryu Yoshida、Charles Mowbray、Benjamin Perry

  DOI：10.1039/d0md00353k

  日期：——

  Ligand-based similarity screening of proprietary pharmaceutical company libraries enables rapid hit to lead investigation of a chemotype with anti-leishmania activity.

  基于配体的相似性筛选专有制药公司库，可实现快速从命中到先导化合物的抗利什曼原虫活性化学类型的研究。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS
  申请人：Barda David Anthony

  公开号：US20090227622A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。
• A One-Pot Parallel Reductive Amination of Aldehydes with Heteroaromatic Amines
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitriy M. Panov、Sergey E. Pipko、Anzhelika I. Konovets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/co5000568

  日期：2014.8.11

  A parallel reductive amination of heteroaromatic amines has been performed using a combination of ZnCl2-TMSOAc (activating agents) and NaBH(OAc)(3) (reducing agent). A library of diverse secondary amines was easily prepared on a 50-300 mg scale.
• US7666879B2
  申请人：——

  公开号：US7666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• [EN] IMIDAZO (1, 2-A) PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VEGF-R2 ET PROCEDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006091671A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.
  [FR] La présente invention concerne composés inhibiteurs du VEGF-R2 (récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) représentés par la formule (I). L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces composés.