4-((2-bromophenyl)amino)-2,5-dimethoxybenzaldehyde | 1620579-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-bromophenyl)amino)-2,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 1620579-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃
• 分子量: 336.185
• InChiKey: NHDBCOILGQFDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-bromophenyl)amino)-2,5-dimethoxybenzaldehyde 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 三环己基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1,4-dimethoxy-9H-carbazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium mediated intramolecular multiple C–X/C–H cross coupling and C–H activation: synthesis of carbazole alkaloids calothrixin B and murrayaquinone A

  摘要：

  直接的钯介导的合成方法描述了卡洛夫替辛B和木樨喹醌A。

  DOI：

  10.1039/c4ob00493k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((2-bromophenyl)amino)-2,5-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium mediated intramolecular multiple C–X/C–H cross coupling and C–H activation: synthesis of carbazole alkaloids calothrixin B and murrayaquinone A

  摘要：

  直接的钯介导的合成方法描述了卡洛夫替辛B和木樨喹醌A。

  DOI：

  10.1039/c4ob00493k