Propan-2-yl 3-oxohept-6-ynoate | 1262861-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Propan-2-yl 3-oxohept-6-ynoate
• CAS: 1262861-71-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: IWUBHBSYVBSNJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propan-2-yl 3-oxohept-6-ynoate 在 zinc(II) chloride 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到isopropyl 2-methyl-5-oxocyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yb（OTf）3-促进的ZnCl2-催化的线性β-炔烃β-二羰基的Conia-Ene反应

  摘要：

  已经开发了一种原子经济且无溶剂的三氟甲磺酸（III）促进的氯化锌（II）催化的Conia-ene方法，用于构建五元至六元环的碳环。在氯化锌（II）和三氟甲磺酸（III）的存在下，在纯净条件下，以中等至良好的收率将各种线性的β-链烯基β-酮酸酯和β-链烯基β-二酮环化。值得注意的是，对五或六元环碳环的选择性取决于末端炔烃上的取代基。 氯化锌（II）-三氟甲磺酸（III）-Conia-ene反应-线性β-炔烃β-二羰基-碳环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258213

文献信息

• A controlled selective synthesis of dihydropyrans through tandem reaction of alkynes with diazo compounds
  作者：Junxiang Min、Guangyang Xu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c7cc01616f

  日期：——

  A controlled synthesis of dihydropyrans via sequential reaction of allenoate formation and intramolecular oxo-Michael addition has been achieved.

  通过烯尿酸酯形成和分子内氧代-迈克尔加成的顺序反应，实现了对二氢吡喃的受控合成。