5-(4-hydroxybutyl)-2-<(methoxymethoxy)methyl>-3-methylfuran | 132461-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4-hydroxybutyl)-2-<(methoxymethoxy)methyl>-3-methylfuran
• 英文别名: 4-[5-(Methoxymethoxymethyl)-4-methylfuran-2-yl]butan-1-ol
• CAS: 132461-89-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: FUWCLCFJYHGPOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[3-(Methoxymethoxymethyl)-2-methyloxiran-2-yl]hex-5-yn-1-ol 在 18-冠醚-6 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以75%的产率得到5-(4-hydroxybutyl)-2-<(methoxymethoxy)methyl>-3-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of furans by base-catalyzed isomerization of alkynyloxiranes

  摘要：

  Treatment of alkynloxiranes 3 with KO-t-Bu in t-BuOH causes isomerization to the furans 4. A pathway involving a cumulene alkoxide is proposed.

  DOI：

  10.1021/jo00005a005

文献信息

• Marshall, James A.; Dubay, William J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 4, p. 1450 - 1456
  作者：Marshall, James A.、Dubay, William J.

  DOI：——

  日期：——