(S)-N-benzyl-4-hydroxymethyl-3-aza-5-methylhexane-1-ol | 650623-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-4-hydroxymethyl-3-aza-5-methylhexane-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 650623-29-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: SBRSPKRNBAWRNX-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯) 、 (S)-N-benzyl-4-hydroxymethyl-3-aza-5-methylhexane-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 以47%的产率得到(S)-2-isopropyl-N-benzyl-4,7,10,13-tetraoxa-8,9-benzo-1-azacyclopentadec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  从l-缬氨醇合成手性单氮杂-15-冠-5醚和手性胺及其高氯酸盐的对映体识别

  摘要：

  从1-缬氨醇已经实现了手性单氮杂-15-冠-5醚1和2的实用合成。这些手性冠醚对（RS）-α-苯基乙胺，（RS）-α-（1-萘基）乙胺及其高氯酸盐的分子识别已通过UV-vis进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.037
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-N-benzyl-4-hydroxymethyl-3-aza-5-methylhexane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从l-缬氨醇合成手性单氮杂-15-冠-5醚和手性胺及其高氯酸盐的对映体识别

  摘要：

  从1-缬氨醇已经实现了手性单氮杂-15-冠-5醚1和2的实用合成。这些手性冠醚对（RS）-α-苯基乙胺，（RS）-α-（1-萘基）乙胺及其高氯酸盐的分子识别已通过UV-vis进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.037

文献信息

• Synthesis of chiral monoaza-15-crown-5 ethers from l-valinol and the enantiomeric recognition of chiral amines and their perchlorates salts
  作者：Y. Turgut、H. Hoşgören

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.09.037

  日期：2003.11

  A practical synthesis of chiral monoaza-15-crown-5 ethers 1 and 2 has been achieved from l-valinol. The molecular recognition by these chiral crown ethers for (RS)-α-phenylethylamine, (RS)-α-(1-naphthyl)ethylamine and their perchlorate salts has been characterized by UV–vis.

  从1-缬氨醇已经实现了手性单氮杂-15-冠-5醚1和2的实用合成。这些手性冠醚对（RS）-α-苯基乙胺，（RS）-α-（1-萘基）乙胺及其高氯酸盐的分子识别已通过UV-vis进行了表征。