4,4'-(2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)bis(N,N-diphenylaniline) | 1118754-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-(2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)
• 英文别名: 4,4'-(2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)bis(N,N-diphenylbenzeneamine)；4-[2-(4-bromophenyl)-1-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1118754-68-9
• 化学式: C₄₄H₃₃BrN₂
• 分子量: 669.663
• InChiKey: QAUARTKEOHZFBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  749.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)bis(N,N-diphenylaniline) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到4-(2,2-bis(4-(diphenylamino)phenyl)vinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  大型的氰基和三嗪取代的D–π–A–π–D结构是有效的AIEE固体发射体，具有大的两光子吸收截面†

  摘要：

  已经合成并表征了一系列新的大的π共轭分子，包括二苯胺和咔唑（3a–c）。所有化合物均显示出聚集诱导的发射增强（AIEE）特性：在纯THF中显示弱荧光，而在水分数（f w）为90％且荧光强度急剧增加的混合物中观察到显着的AIEE效果。结合分子内电荷转移（ICT）特性和AIEE特性，3a–c是强固体发射体（分别为589 nm，546 nm和556 nm），具有分别为18.1％，27.4％和14.9％的高量子效率。使用开孔Z对它们的双光子吸收（2PA）特性进行了研究扫描技术，对于3a–c，在800 nm处2PA截面的值分别为1363 GM，413 GM和5782 GM。它们出色的2PA特性和固体量子效率为它们在生物光子和光电应用中的潜在应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c3tc31913j
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 potassium tert-butylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4,4'-(2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)
  参考文献：
  名称：

  大型的氰基和三嗪取代的D–π–A–π–D结构是有效的AIEE固体发射体，具有大的两光子吸收截面†

  摘要：

  已经合成并表征了一系列新的大的π共轭分子，包括二苯胺和咔唑（3a–c）。所有化合物均显示出聚集诱导的发射增强（AIEE）特性：在纯THF中显示弱荧光，而在水分数（f w）为90％且荧光强度急剧增加的混合物中观察到显着的AIEE效果。结合分子内电荷转移（ICT）特性和AIEE特性，3a–c是强固体发射体（分别为589 nm，546 nm和556 nm），具有分别为18.1％，27.4％和14.9％的高量子效率。使用开孔Z对它们的双光子吸收（2PA）特性进行了研究扫描技术，对于3a–c，在800 nm处2PA截面的值分别为1363 GM，413 GM和5782 GM。它们出色的2PA特性和固体量子效率为它们在生物光子和光电应用中的潜在应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c3tc31913j

文献信息

• NOVEL SILICON-TYPE COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DISPLAY DEVICE USING THE SAME
  申请人：MOON Hyoung-don

  公开号：US20090045734A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to a silicon compound and an organic electroluminescent device using the same, and more particularly, to a silicon compound which has good blue light emission and enables an organic electroluminescent device to have a low voltage, high brightness and long lifetime, and an organic luminescent display device using the same.

  本发明涉及一种硅化合物和使用该硅化合物的有机电致发光装置，更具体地涉及一种具有良好的蓝光发射并使有机电致发光装置具有低电压、高亮度和长寿命的硅化合物，以及使用该硅化合物的有机发光显示装置。
• Large cyano- and triazine-substituted D–π–A–π–D structures as efficient AIEE solid emitters with large two-photon absorption cross sections
  作者：Wei Huang、Fansheng Tang、Bo Li、Jianhua Su、He Tian

  DOI：10.1039/c3tc31913j

  日期：——

  transfer (ICT) characteristics and AIEE features, 3a–c are intense solid emitters (589 nm, 546 nm and 556 nm, respectively) with high quantum efficiencies of 18.1%, 27.4% and 14.9%, respectively. Their two-photon absorption (2PA) properties have been investigated using the open-aperture Z-scan technique, and the values of the 2PA cross section at 800 nm for 3a–c are 1363 GM, 413 GM and 5782 GM, respectively

  已经合成并表征了一系列新的大的π共轭分子，包括二苯胺和咔唑（3a–c）。所有化合物均显示出聚集诱导的发射增强（AIEE）特性：在纯THF中显示弱荧光，而在水分数（f w）为90％且荧光强度急剧增加的混合物中观察到显着的AIEE效果。结合分子内电荷转移（ICT）特性和AIEE特性，3a–c是强固体发射体（分别为589 nm，546 nm和556 nm），具有分别为18.1％，27.4％和14.9％的高量子效率。使用开孔Z对它们的双光子吸收（2PA）特性进行了研究扫描技术，对于3a–c，在800 nm处2PA截面的值分别为1363 GM，413 GM和5782 GM。它们出色的2PA特性和固体量子效率为它们在生物光子和光电应用中的潜在应用铺平了道路。