6-cyano-3,3,4,4-tetramethyl-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 110190-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-cyano-3,3,4,4-tetramethyl-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1,3,3,4,4-pentamethyl-2H-quinoline-6-carbonitrile
• CAS: 110190-06-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: WDUSHOQIKFCGIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 4-(二甲基硝基r基)苯甲腈 在 (TPPC₂cap)Fe^IIISbF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到6-cyano-3,3,4,4-tetramethyl-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  对氰基-N,N-二甲基苯胺N-氧化物与金属卟啉盐反应中氧转移的动力学和机制。6. 氧原子传入和传出鲍德温的铁 (III) C2cap 卟啉

  摘要：

  对氰基-N,N-二甲基苯胺 N-氧化物 (NO) 的分解由 SbF/sub 6//sup 催化 (CH/sub 2/Cl/sub 2/ 溶剂 at 25 /sup 0/C) /鲍德温的 C/sub 2/-封端（内消旋四苯基卟啉）铁（III）的盐（（TPPC/sub 2/cap）Fe/sup III/SbF/sub 6/）。由于 NO 和 SbF/sub 6//sup -/ 阴离子都不能容纳在帽盖下，因此该结果表明，在没有中间体铁 (IV)-氧代卟啉的情况下，可以发生从 NO 到铁 (III) 中心的氧转移。 pi..-阳离子被六配位。NO分解产物（对氰基-N,N-二甲基苯胺（DA）68%，对氰基-N-甲基苯胺（MA）12%，对氰基苯胺（A）1%，N-甲酰基-对氰基） -N-甲基苯胺（FA）6%，N,N'-二甲基-N,N'-双（对氰基苯基）肼（H）7%，CH/sub 2/O 3%）占100%

  DOI：

  10.1021/ja00245a040

文献信息

• Metalloporphyrin-mediated radical cycloadditions of -cyano-N,N-dimethylaniline
  作者：C.Michael Dicker、Fu-Lung Lu、Thomas C Bruice

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85374-5

  日期：1986.1