methyl (3aR,5S,7R,7aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-7-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate | 1071583-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3aR,5S,7R,7aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-7-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• CAS: 1071583-55-5
• 化学式: C₁₈H₃₁F₃O₈SSi
• 分子量: 492.586
• InChiKey: DNIRXVUHOPTZPD-ZFRZLUBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,5S,7R,7aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-7-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以615 mg的产率得到methyl (1S,4S,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-O-isopropylidenecyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型环状γ-氨基酸和三唑衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  已经从 (-)-奎尼酸合成了四种多羟基化的 γ-叠氮基和三种 γ-氨基酸 1-4。报道的衍生物中的氮官能团是通过环状硫酸盐与叠氮阴离子的区域选择性开环引入的。γ-叠氮酸 1a 的 4- 和 5-差向异构体（分别是衍生物 2 和 3a）的合成是通过对衍生自 1,2-二醇的二丁基亚锡苯缩醛进行区域选择性氧化，然后对其相应的 α-羟基进行非对映选择性还原来实现的酮类。报道的 γ-叠氮基酸中叠氮化物官能团的存在被利用来允许生物活性分子实体的互连。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800480
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 methyl (1R,3R,4S,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-4,5-O-isopropylidenecyclohexane-1-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl (3aR,5S,7R,7aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-dimethyl-7-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型环状γ-氨基酸和三唑衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  已经从 (-)-奎尼酸合成了四种多羟基化的 γ-叠氮基和三种 γ-氨基酸 1-4。报道的衍生物中的氮官能团是通过环状硫酸盐与叠氮阴离子的区域选择性开环引入的。γ-叠氮酸 1a 的 4- 和 5-差向异构体（分别是衍生物 2 和 3a）的合成是通过对衍生自 1,2-二醇的二丁基亚锡苯缩醛进行区域选择性氧化，然后对其相应的 α-羟基进行非对映选择性还原来实现的酮类。报道的 γ-叠氮基酸中叠氮化物官能团的存在被利用来允许生物活性分子实体的互连。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800480