4-methyl-2-[2-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-pyrimidin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-[2-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₃
• mdl: MFCD00276686
• 分子量: 273.251
• InChiKey: NXLMOEWJQMDGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-methyl-2-[2-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-pyrimidin-6-one 生成
  参考文献：
  名称：

  6-methylpyrimidin-4(3H)-one 和 oxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine 衍生物的合成、抗菌、抗氧化和分子对接研究

  摘要：

  设计了一系列 6-methylpyrimidin-4( 3H )-one 和 oxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine 衍生物 ( 1-18)以满足对新型抗菌和抗氧化剂的迫切需求. 的体外抗菌活性表明，大多数化合物显示出对革兰阴性（良好的抑制效果的大肠杆菌）和革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）以MIC值细菌55-200微克/毫升为范围大肠杆菌金黄色葡萄球菌为 125–700 µg/mL 。(E)-2-(2-(4-甲氧基亚苄基)肼基)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one ( 8 ) 是最活跃的化合物（MIC = 55 和 125 µg/mL 对大肠杆菌）和金黄色葡萄球菌）。所有化合物都表现出从弱到中到高的抗氧化活性。将所得到的结果显示，化合物3，5，6，9，16，和18具有的所有化合物中的优越性，展示出最高容量耗尽DPPH（1 ， 1 -二苯基- 2

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131551
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-2-yl)thio]acetate 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-2-[2-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  6-methylpyrimidin-4(3H)-one 和 oxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine 衍生物的合成、抗菌、抗氧化和分子对接研究

  摘要：

  设计了一系列 6-methylpyrimidin-4( 3H )-one 和 oxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine 衍生物 ( 1-18)以满足对新型抗菌和抗氧化剂的迫切需求. 的体外抗菌活性表明，大多数化合物显示出对革兰阴性（良好的抑制效果的大肠杆菌）和革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）以MIC值细菌55-200微克/毫升为范围大肠杆菌金黄色葡萄球菌为 125–700 µg/mL 。(E)-2-(2-(4-甲氧基亚苄基)肼基)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one ( 8 ) 是最活跃的化合物（MIC = 55 和 125 µg/mL 对大肠杆菌）和金黄色葡萄球菌）。所有化合物都表现出从弱到中到高的抗氧化活性。将所得到的结果显示，化合物3，5，6，9，16，和18具有的所有化合物中的优越性，展示出最高容量耗尽DPPH（1 ， 1 -二苯基- 2

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131551