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2-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-3-hydroxy-N,N-dimethylbutanamide | 1108735-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-3-hydroxy-N,N-dimethylbutanamide
英文别名
——
2-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-3-hydroxy-N,N-dimethylbutanamide化学式
CAS
1108735-00-7
化学式
C11H21NO2S2
mdl
——
分子量
263.425
InChiKey
AHBFAMZSWQUAPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-3-hydroxy-N,N-dimethylbutanamideN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 0.67h, 以79%的产率得到(E)-2-[bis(ethylthio)methylene]-N,N-dimethyl-5-oxopent-3-enamide
    参考文献:
    名称:
    Vilsmeier 条件下 α-HydroxyketeneS,S-缩醛一锅法合成 1,3-二取代吡啶-2(1H)-ones
    摘要:
    通过容易获得的α-羟基-α-氨基甲酰基乙烯酮S,S-缩醛在Vilsmeier条件下(DMF /POCl 3 ),并提出了这种多米诺骨牌反应的机理。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083198
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