5-methyl-2-[4-(4-toluoyloxy)-3-ethoxyphenyl]-1H-benzimidazole | 1314035-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 5-methyl-2-[4-(4-toluoyloxy)-3-ethoxyphenyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: [2-ethoxy-4-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl] 4-methylbenzoate
• CAS: 1314035-03-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: RRJWNZDDZCQVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-苯甲酸2-乙氧基-4-甲酰-苯酯 、 3,4-二氨基甲苯 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到5-methyl-2-[4-(4-toluoyloxy)-3-ethoxyphenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles

  摘要：

  From substituted benzaldehydes of the vanillin series and 4-methyl-1,2-phenylene diaminein the presence of sodium hydrogen sulfite in DMF medium at 80A degrees C new functionally substituted 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles were obtained in preparative yields.

  DOI：

  10.1134/s1070428011050071