| 1067433-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1067433-67-3
• 化学式: C₅₁H₇₄N₈O₁₁S₃
• 分子量: 1071.39
• InChiKey: XNTPOSYSVVOXOL-GGBMESORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  247.79
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methylamino)benzamido)-5-((S)-3-carboxy-1-((S)-1-((S)-3-carboxy-1-((S)-1-carboxy-2-mercaptoethylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-guanidino-1-oxopentan-2-ylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-oxopentanoic acid 、 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以23 mg的产率得到(2S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(1R)-2-[2-[[[(2S,4R)-4-[[2-[(1R,3R)-1-acetyloxy-4-methyl-3-[3-methylbutanoyloxymethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-5-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpentanoyl]amino]carbamoyloxy]ethyldisulfanyl]-1-carboxyethyl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-[[4-[(2-amino-4-hydroxypteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新一代靶向化疗药物的设计和区域选择性合成。第二部分：微管溶素及其酰肼的叶酸结合物。

  摘要：

  描述了微管溶素及其酰肼1a-d的叶酸共轭物的有效合成。这些水溶性叶酸受体（FR）靶向缀合物是叶酸和有效的细胞毒性剂的衍生物：微管溶素A，B或它们各自的酰肼，通过亲水性肽间隔基和可还原的二硫键接头以区域选择性方式连接。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl hydrazinecarboxylate 、 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新一代靶向化疗药物的设计和区域选择性合成。第二部分：微管溶素及其酰肼的叶酸结合物。

  摘要：

  描述了微管溶素及其酰肼1a-d的叶酸共轭物的有效合成。这些水溶性叶酸受体（FR）靶向缀合物是叶酸和有效的细胞毒性剂的衍生物：微管溶素A，B或它们各自的酰肼，通过亲水性肽间隔基和可还原的二硫键接头以区域选择性方式连接。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.041