4,7,10-tria(carboxymethyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane | 112193-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7,10-tria(carboxymethyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane
• 英文别名: 4,7,10-triscarboxymethyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane；1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane-4,7,10-triacetic acid；1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane-N,N',N''-triacetic acid；1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane-N,N',N"-triacetic acid；2-[4,10-bis(carboxymethyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododec-7-yl]acetic acid
• CAS: 112193-74-5
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₇
• 分子量: 347.368
• InChiKey: ZYJTZBXHBFJSKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10-tria(carboxymethyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane 、 gadolinium(III) acatate 、 氢化钆 反应 0.67h， 生成 Gadolinium(III)(4,7,10-triscarboxymethyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane)
  参考文献：
  名称：

  Method for imaging mammalian tissue using

  摘要：

  一种利用镧系元素的顺磁离子和大环螯合剂的非离子复合物成像哺乳动物组织的方法。

  公开号：

  US05846519A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 12-冠醚-4 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,7,10-tria(carboxymethyl)-1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  提供了螯合剂，特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声波成像、放射治疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，所述剂为具有以下结构的化合物：X--CHR.sub.1 --NZ--(CHR.sub.1).sub.n --A--(CHR.sub.1).sub.m --NZ--CHR.sub.1 --X，其中（Z组中的每个均为一个--CHR.sub.1 X组，或Z组在一起是一个--(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --组，其中A'是一个氧原子或硫原子或一个--N--Y组；A是一个--N--Y组或A--(CHR.sub.1).sub.m --代表一个碳-氮键或者，当Z组在一起是一个--(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --组时，A也可以表示一个氧原子或硫原子；每个Y（可以相同也可以不同）为一个--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2组或一个--CHR.sub.1 X组；每个X（可以相同也可以不同）为一个羧基或其衍生物或一个R.sub.1组；每个R.sub.1（可以相同也可以不同）为一个氢原子、一个羟基烷基组或一个可选择羟基化的烷氧基或烷氧基烷基组；n、m、p、q和r分别为2、3或4；但至少有两个氮原子携带一个--CHR.sub.1 X基团，其中X是一个羧基或其衍生物，每个--CHR.sub.1 X基团均不是甲基，且除非A'是氧或硫或A为N--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2，否则至少有一个R.sub.1不是氢）及其盐。

  公开号：

  US05198208A1

文献信息

• [EN] UREA-BASED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) À BASE D'URÉE, POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2017116994A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and Formula IV. These compounds display very good binding affinities to the PSMA binding sites. They can be labeled with [68Ga]GaCl3 with high yields and excellent radiochemical purity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I or Formula IV, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及符合式I和符合式IV的化合物。这些化合物显示出非常好的结合亲和力，能与PSMA结合位点结合。它们可以用[68Ga]GaCl3标记，产率高，放射化学纯度优秀。本发明还涉及包含药用可接受载体和符合式I或符合式IV的化合物，或其药用可接受盐的药物组合物。
• IMAGING CONTRAST AGENTS USING NANOPARTICLES
  申请人：Zheng Shiying

  公开号：US20080095699A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to a nanoparticle comprising self-assembled crosslinked, amphiphilic block copolymers and at least one immobilized dye, wherein the self-assembled, crosslinked, amphiphilic block copolymers comprise a hydrophilic block and a hydrophobic block, wherein the self-assembled, crosslinked, amphiphilic block copolymers are self-assembled to form a core of the nanoparticle comprising a hydrophobic block, wherein the hydrophobic block is derived from at least one pendant multifunctional crosslinked alkoxy silane or amino silane moiety, and an exterior of the nanoparticle comprising a hydrophilic block, and wherein the immobilized dye is immobilized in the core.

  本发明涉及一种纳米颗粒，包括自组装交联的两性块共聚物和至少一种固定的染料，其中自组装交联的两性块共聚物包括一个亲水性块和一个疏水性块，其中自组装交联的两性块共聚物自组装形成纳米颗粒的核心，包括一个疏水性块，其中疏水性块源自至少一种挂链多功能交联的烷氧基硅烷或氨基硅烷基团，以及纳米颗粒的外部包括一个亲水性块，固定的染料固定在核心中。
• [EN] PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) LIGANDS COMPRISING AN AMYLASE CLEAVABLE LINKER<br/>[FR] LIGANDS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) COMPORTANT UN LIEUR CLIVABLE PAR L'AMYLASE
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCH

  公开号：WO2020165409A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  In particular, the present invention relates to a PSMA binding ligand comprising an oligosaccharide building block which comprises a bond being cleavable by alpha-amylase. Typically, this PSMA binding ligand further comprises a PSMA binding motif Q and a chelator residue A, wherein the PSMA binding motif Q and the chelator residue A are preferably linked via at least one linker A-LAQ-Q comprising the oligosaccharide building block, the PSMA binding ligand thus preferably having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  具体地说，本发明涉及一种PSMA结合配体，其包括一种可被α-淀粉酶裂解的寡糖基本单元。通常，这种PSMA结合配体进一步包括PSMA结合基序Q和螯合剂残基A，其中PSMA结合基序Q和螯合剂残基A最好通过至少一个连接物A-LAQ-Q与包含寡糖基本单元的配体结合，因此，该PSMA结合配体最好具有结构（I）或其药用可接受的盐或溶剂。
• PSMA TARGETING UREA-BASED LIGANDS FOR PROSTATE CANCER RADIOTHERAPY AND IMAGING
  申请人：Rigshospitalet

  公开号：EP3919082A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention provides novel PSMA targeting urea-based ligands that bind to prostate-specific membrane antigen (PSMA) which is expressed 8-to-12-fold higher in prostate cancer cells when compared to healthy tissue. The PSMA targeting urea-based ligands comprise a chelating agent that may comprise a metal and a halogen radioisotope of fluorine, iodine, bromine or astatine. The invention further relates to a method for providing the PSMA targeting urea-based ligands of the invention, to precursors of the PSMA targeting urea-based ligands and to the PSMA targeting urea-based ligands use in radiotherapy, imaging and theranostics.

  本发明提供了新型PSMA靶向尿素基配体，能够结合到前列腺特异性膜抗原（PSMA），在前列腺癌细胞中的表达量比健康组织高8到12倍。PSMA靶向尿素基配体包括一个螯合剂，该螯合剂可能包括金属和氟、碘、溴或砹的卤素放射性同位素。该发明还涉及一种提供本发明的PSMA靶向尿素基配体的方法，PSMA靶向尿素基配体的前体以及PSMA靶向尿素基配体在放射治疗、成像和治疗诊断学中的用途。
• Integrin alpha-v beta-3 antagonists for use in imaging and therapy
  申请人：Danthi Narasimhan S.

  公开号：US20060030575A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Integrin receptor antagonists whose molecular structure includes a tetrahydropyridimidinylaminoethyloxybenzoyl group on a sulfonylamino-β-alanine nucleus exhibit increased binding affinity for the αvβ3 receptor when further substituted on the sulfonyl moiety with an N-amino alkycarbamyl group or a butyloxycarbonylamino alkylcarbamoyl group or similar groups.

  分子结构包括在磺酰氨基-β-丙氨酸核上具有四氢吡啶二甲氨基乙氧基苯甲酰基团的整合素受体拮抗剂，在磺酰基上进一步取代为N-氨基烷基氨基甲酰基团或丁氧羰氨基烷基甲酰基团或类似团的情况下，对αvβ3受体具有增加的结合亲和力。