tert-butyl 6-amino-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate | 297756-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 6-amino-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: 6-amino-benzoimidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；6-amino-1-tert-butoxycarbonylbenzimidazole；6-amino-benzimidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；6-Amino-1-Boc-benzimidazole；tert-butyl 6-aminobenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 297756-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: ZMEJJWSYTVJMST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-amino-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₂₁H₂₂ClN₃O₃
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATED PROTEINS AND USES THEREOF

  摘要：

  在某些实施例中，本文披露了蛋白质探针加合物和合成配体，可以抑制蛋白质探针加合物的形成，其中这些蛋白质受NRF2调控。在某些情况下，本文还描述了与本文描述的探针和/或配体相互作用的蛋白结合结构域，其中这些蛋白质受NRF2调控。

  公开号：

  US20200278355A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 6-amino-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATED PROTEINS AND USES THEREOF

  摘要：

  在某些实施例中，本文披露了蛋白质探针加合物和合成配体，可以抑制蛋白质探针加合物的形成，其中这些蛋白质受NRF2调控。在某些情况下，本文还描述了与本文描述的探针和/或配体相互作用的蛋白结合结构域，其中这些蛋白质受NRF2调控。

  公开号：

  US20200278355A1

文献信息

• [EN] CERTAIN HETEROCYCLIC SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINES AND METHODS OF INHIBITION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE BY SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] CERTAINES IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINES SUBSTITUEES HETEROCYCLIQUES ET METHODES D'INHIBITION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON UTILISANT CES COMPOSES
  申请人：CELLULAR GENOMICS INC

  公开号：WO2005005429A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds of formula (I) and all pharmaceutically acceptable forms thereof, are described herein. The variables R1, R2, R3, Z2, and Q, shown in Formula I are defined herein. Pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable form of such compounds, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents are provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of tyrosine kinase activity are also given. In certain embodiments the diseases are responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell proliferation. Such methods comprise administering to such patients an amount of a compound of Formula I effective to reduce signs or symptoms of the disease. These diseases include cancer, an autoimmune and/or inflammatory disease, or an acute inflammatory reaction. Thus methods of treatment include administering a sufficient amount of a compound or salt as provided herein to decrease the symptoms or slow the progression of these diseases. Other embodiments include methods of treating other animals, including livestock and domesticated companion animals, suffering from a disease responsive to inhibition of kinase activity. Methods of treatment include administering a compound of Formula I as a single active agent or administering a compound of Formula I in combination with one or more other therapeutic agent. A method for determining the presence of Btk in a sample, comprising contacting the sample with a compound or form thereof of Formula I under conditions that permit detection of Btk activity, detecting a level of Btk activity in the sample, and therefrom determining the presence or absence of Btk in the sample.

  公式(I)的化合物及其所有药物可接受的形态在此描述。公式I中所示的变量R1、R2、R3、Z2和Q在此定义。提供含有公式I的一个或多个化合物，或此类化合物的药物可接受的形态，以及一个或多个药物可接受的载体、辅料或稀释剂的药物组合物。还提供了治疗对抑制酪氨酸激酶活性有反应的某些疾病患者的方法。在某些实施例中，这些疾病对抑制Btk活性和/或B细胞增殖有反应。这些方法包括向患者给药公式I的化合物，以减少疾病的迹象或症状。这些疾病包括癌症、自身免疫和/或炎症性疾病，或急性炎症反应。因此，治疗方法包括给药足够量的本处提供的化合物或盐，以减少这些疾病的症状或减缓这些疾病的进展。其他实施例包括治疗其他动物的方法，包括家畜和驯养的伴侣动物，这些动物患有一种对抑制激酶活性有反应的疾病。治疗方法包括将公式I的化合物作为单一活性剂给药，或将公式I的化合物与一个或多个其他治疗剂组合给药。一种用于确定样本中Btk存在的方法，包括在允许检测Btk活性的条件下将样本与公式I的化合物或其形态接触，检测样本中的Btk活性水平，并据此确定样本中Btk的存在或不存在。
• 3-(anilinomethylene) oxindoles
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06350747B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention relates generally to novel amine substituted oxindole compounds and compositions. Such compounds and compositions have utility as pharmacological agents in treating diseases or conditions alleviated by the inhibition or antagonism of protein kinase activated signalling pathways in general, and in particular in the pathological processes which involve aberrant cellular proliferation, such as tumor growth. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibition, and which are useful in inhibiting tumor growth via inhibition of tumor-related angiogenesis.

  本发明一般涉及新型胺取代的噁二酮化合物和组合物。这些化合物和组合物作为药理学药剂在治疗由于一般蛋白激酶激活的信号通路的抑制或拮抗而减轻的疾病或症状方面具有实用性，特别是在涉及异常细胞增殖的病理过程中，如肿瘤生长。具体而言，本发明涉及一系列取代的噁二酮化合物，其表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制作用，并且在通过抑制与肿瘤相关的血管生成抑制肿瘤生长方面是有用的。
• [EN] 1, 3, 4-BENZOTRIAZEPIN-2-ONE SALTS AND THEIR USE AS CCK RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] SELS DE 1,3,4-BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE CCK
  申请人：JOHNSON & JOHNSON

  公开号：WO2004101533A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula (I) wherein: W is N or N+-O-; R2 is an optionally substituted C1 to C18 hydrocarbyl group wherein up to three C atoms may optionally be replaced by N, O and/or S atoms. R3 is -(CR11R12)m-X-(CR13R14)p-R9; m is 0, 1, 2, 3 or 4; p is 0, 1 or 2; X is a bond, -CR15=CR16-, -C≡C-, C(O)NH, NHC(O), C(O)NMe, NMeC(O), C(O)O, NHC(O)NH, NHC(O)O, OC(O)NH, NH, O, CO, SO2, SO2NH, C(O)NHNH, R9 is H ; C1 to C6 alkyl ; or phenyl, naphthyl, pyridyl, benzimidazolyl, indazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, indolinyl, isoindolinyl, indolyl, isoindolyl or 2-pyridonyl substituted with -L-Q. R4 is an optionally substituted C1 to C18 hydrocarbyl group wherein up to three C atoms may optionally be replaced by N, O and/or S atoms ; and Such salts are useful, for example, for the treatment of gastrin related disorders.

  该发明涉及公式（I）化合物的药用可接受盐，其中：W为N或N+-O-；R2为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代。R3为-(CR11R12)m-X-(CR13R14)p-R9；m为0、1、2、3或4；p为0、1或2；X为键、-CR15=CR16-、-C≡C-、C(O)NH、NHC(O)、C(O)NMe、NMeC(O)、C(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)O、OC(O)NH、NH、O、CO、SO2、SO2NH、C(O)NHNH；R9为H、C1至C6烷基或苯基、萘基、吡啶基、苯并咪唑基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基、吲哚啉基、异吲哚啉基、吲哚基、异吲哚基或2-吡啶酰基，取代为-L-Q。R4为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代；这些盐可用于治疗胃泌素相关疾病。
• Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040006104A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention provides novel compounds selected from the group consisting of: 1 The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of a variety of diseases and conditions associated with undesirable or abnormal inflammatory responses, such as ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treatment or prevention for the above disorders using theses compounds or the compositions containing them.

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。
• [EN] BENZOTRIAZEPINES AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] BENZOTRIAZEPINES UTILISEES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DE CHOLECYSTOQUININE ET DE GASTRINE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2003041714A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention relates to a compound of formula (I) wherein: W is N or N+-O-; and R1 to R5 are as defined in the description, for use for the treatment of gastrin related disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中：W为N或N+-O-; R1至R5如描述中所定义，用于治疗胃泌素相关疾病。