4-[(环己基氨基)甲基]苯酚 | 200274-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(环己基氨基)甲基]苯酚
• 英文名称: 4-cychlohexylaminomethylphenol
• 英文别名: Cyclohexyl-(4-oxy-benzyl)-amin；4-Cyclohexylaminomethyl-phenol；4-[(Cyclohexylamino)methyl]phenol
• CAS: 200274-73-3；5461-17-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD03721695
• 分子量: 205.3
• InChiKey: GCSGMDJOIYTBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基磺酰氟 、 4-[(环己基氨基)甲基]苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以19%的产率得到N-cyclohexyl-N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在脂肪族磺酰胺平行合成中，磺酰氟替代磺酰氯

  摘要：

  在平行合成衍生自脂族胺的磺酰胺中，比较了两种类型的脂族磺酰卤（Cl与F）。脂肪族磺酰氟与带有额外官能团的胺显示出良好的效果，而相应的氯化物却不合格。两种磺酰基卤化物在与具有易于接近的氨基的胺的反应中都是有效的。脂肪族磺酰氯与带有空间位阻氨基的胺有效反应，而相应的氟化物显示低活性。

  DOI：

  10.1021/co400164z
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 对羟基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-[(环己基氨基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  解吸电喷雾电离质谱法高通量筛选还原胺化反应

  摘要：

  这项研究描述了最新一代的高通量筛选系统，该系统能够在一天内筛选成千上万的有机反应。该系统将液体处理机器人与解吸电喷雾电离（DESI）质谱（MS）相结合，可快速制备反应混合物，加快合成速度并自动进行MS分析。总共筛选了3840个独特的还原胺化反应，以证明该系统具备的通量。产物，副产物和中间体均在全扫描质谱图中进行监控，从而生成反应进程的完整视图。进行串联质谱实验以验证所形成产物的身份。数据中显示的胺和亲电子反应性趋势符合理论预期，表示系统可以准确地对反应性能进行建模。DESI结果与使用更传统的质谱技术（例如液相色谱-质谱）生成的数据相关性很好，从而验证了系统生成的数据。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00230

文献信息

• Helix 12 directed non-steroidal antiandrogens
  申请人：Labrie Fernand

  公开号：US20060287327A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds having the structure (or their salts): are used to treat or reduce the likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia and male baldness. The compounds can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluents or carriers or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构的化合物（或其盐）： 用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。这些化合物可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。还披露了与其他活性药物剂的组合。
• Synthesis and algicidal activity of new dichlorobenzylamine derivatives against harmful red tides
  作者：Dubok Choi、Sunjong Yu、Seung Ho Baek、Yoon-Ho Kang、Young-Cheol Chang、Hoon Cho

  DOI：10.1007/s12257-016-0175-8

  日期：2016.6

  In the present study, we synthesized 65 dichlorobenzylamine derivatives and investigated their algicidal activity against harmful red tides. The 3,4-dichlorobenzylamine derivatives showed relatively high activity against Cochlodinium polykrikoides, Heterosigma akashiwo, Chattonella marina, and Heterocapsa circularisquama, and the synthesized compounds 27, 28, 33, 34, 35, and 36 showed the highest algicidal activity after 24 h at 0.1 ~ 1.0 μM LC50 against the four harmful algae species. To verify the safety of the compounds, acute ecotoxicology tests using the water flea (Daphnia magna) and zebrafish (Danio rerio) were conducted, and the tests confirmed that compounds 33 and 34 were not harmful because the target organisms showed high survival rates at 15 μM. The results indicate that compounds 33 and 34 are suitable substances for use in controlling harmful algae species.

  在本研究中，我们合成了65种二氯苄胺衍生物，并研究了它们对有害赤潮的藻类灭杀活性。3,4-二氯苄胺衍生物对多刺菱形藻、赤潮藻、海洋Chattonella以及圆形裙藻显示出较高的活性，而合成的化合物27、28、33、34、35和36在0.1 ~ 1.0 μM LC50条件下，在24小时后对这四种有害藻类展现出最高的藻类灭杀活性。为了验证这些化合物的安全性，我们进行了使用水蚤（Daphnia magna）和斑马鱼（Danio rerio）的急性生态毒理学测试，结果表明化合物33和34并不有害，因为目标生物在15 μM浓度下显示出较高的生存率。这些结果表明化合物33和34适合作为控制有害藻类的物质。
• Aminoalkylphenols, methods of using and making the same
  申请人：Dorn P. Conrad

  公开号：US20050234265A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to Mannich base antimalarial aminoalkylphenol compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium , particularly emerging strains of drug-resistant Plasmodia. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds. This and other aspects of the invention are realized upon review of the entire specification.

  本发明涉及曼尼希碱基抗疟原虫氨基烷基酚化合物及其用于对抗疟原虫属（Plasmodium）的使用，尤其是对抗新出现的耐药疟原虫株。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。通过对整个说明书的审查，可以实现本发明的这些方面及其他方面。
• Skita; Keil, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 762
  作者：Skita、Keil

  DOI：——

  日期：——
• US5142052A
  申请人：——

  公开号：US5142052A

  公开（公告）日：1992-08-25