(S)-N-(pyridine-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide | 1636138-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(pyridine-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1636138-17-4
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₃
• 分子量: 353.421
• InChiKey: SVZZWEGFFUYTPN-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(pyridine-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(S)-N-(pyridine-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of N-Substituted (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxamides and Thioamides as Organocatalysts for Asymmetric Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13029
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (S)-N-(pyridine-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of N-Substituted (S)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxamides and Thioamides as Organocatalysts for Asymmetric Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13029