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(RS)-8-chloro-1-(4-pyridin-2-yl-cyclohex-3-enyl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene | 1339339-22-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(RS)-8-chloro-1-(4-pyridin-2-yl-cyclohex-3-enyl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
英文别名
8-chloro-1-(4-pyridin-2-ylcyclohex-3-en-1-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
(RS)-8-chloro-1-(4-pyridin-2-yl-cyclohex-3-enyl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene化学式
CAS
1339339-22-8
化学式
C21H20ClN5
mdl
——
分子量
377.876
InChiKey
ZZENLOCRTRBUGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-8-chloro-1-(4-pyridin-2-yl-cyclohex-3-enyl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (RS)-8-chloro-1-(4-pyridin-2-yl-cyclohex-3-enyl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL - /HETEROARYL - CYCLOHEXENYL - TETRAAZABENZO [E] AZULENES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    [FR] ARYL-/HÉTÉROARYL-CYCLOHEXÉNYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE VASOPRESSINE
    摘要:
    本发明涉及式I的芳基/杂芳基环己烯基四氮杂苯并[e]吲哚啉,其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为V1a受体调节剂,尤其是作为V1a受体拮抗剂,它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂,在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌的抗利尿激素、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件下,在周围和中心发挥作用。
    公开号:
    WO2011128265A1
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