N-(2-phenylsulfonylpent-4-enoyl)pyrrolidine | 1012043-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylsulfonylpent-4-enoyl)pyrrolidine
• CAS: 1012043-48-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: JUGMNNHBUUFPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylsulfonylpent-4-enoyl)pyrrolidine 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (5SR,3RS)-5-bromomethyl-3-phenylsulfonyltetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代丁内酯的立体选择性合成

  摘要：

  基于取代的 N-(pent-4-enoyl) 吡咯烷的反式立体选择性亲电环化制备了一系列 2,4-二取代丁醇内酯。丁醇内酯可被视为此类天然产物的合成子。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0021-4
• 作为产物：
  描述：

  (苯磺酰)乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-phenylsulfonylpent-4-enoyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代丁内酯的立体选择性合成

  摘要：

  基于取代的 N-(pent-4-enoyl) 吡咯烷的反式立体选择性亲电环化制备了一系列 2,4-二取代丁醇内酯。丁醇内酯可被视为此类天然产物的合成子。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0021-4

文献信息

• New versions of Pd0-catalyzed allylation of C-nucleophiles
  作者：A. V. Lozanova、T. M. Ugurchieva、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/s11172-006-0555-x

  日期：2006.11

  New “one-pot” protocols proposed for Pd0-catalyzed allylation of C-nucleophiles involve deprotonation of the corresponding CH acids with in situ generated dialkylamide and alkoxide anions.

  针对 Pd0 催化的 C 核亲和剂烯丙基化提出了新的 "一锅式 "方案，包括用原位生成的二烷基酰胺和烷氧基阴离子对相应的 CH 酸进行去质子化。
• Allylation of prochiral C-nucleophiles catalyzed by the Pd(0)—(S)-(—)-BINAP complex
  作者：A. V. Lozanova、T. M. Ugurchieva、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/s11172-008-0239-9

  日期：2008.8

  The allylation of prochiral C-nucleophiles catalyzed by the Pd(0)—(S)-(—)-BINAP complex (BINAP is 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl) was studied. The enantioselectivity of the allylation was found to be low.

  研究了 Pd(0)-(S)-(-)-BINAP 复合物（BINAP 是 2,2′-双（二苯基膦）-1,1′-联萘）催化的亲手性 C 核亲和剂的烯丙基化。发现烯丙基化的对映选择性较低。