(S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-mercapto-phenyl)-propionylamino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid | 127927-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-mercapto-phenyl)-propionylamino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-sulfanylphenyl)propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 127927-73-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 460.551
• InChiKey: DKCYYCWAUMPJCS-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-mercapto-phenyl)-propionylamino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 氨 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环三肽K-13硫醚类似物的合成

  摘要：

  从酪氨酸和苯丙氨酸（K-13（2a）的含硫类似物）开始，合成了天然存在的血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。通过S RN 1反应构建二苯基硫醚部分。通过NMR和模型探测产物的构象，并提出了基态构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80579-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(4-{(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-[(S)-1-carboxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-phenyldisulfanyl)-phenyl]-propionylamino}-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-mercapto-phenyl)-propionylamino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  大环三肽K-13硫醚类似物的合成

  摘要：

  从酪氨酸和苯丙氨酸（K-13（2a）的含硫类似物）开始，合成了天然存在的血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。通过S RN 1反应构建二苯基硫醚部分。通过NMR和模型探测产物的构象，并提出了基态构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80579-7

文献信息

• HOBBS, DOUG W.;STILL, W. CLARK, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 5405-5408
  作者：HOBBS, DOUG W.、STILL, W. CLARK

  DOI：——

  日期：——