(5Z,13E)-(8R,9R,11R,12R,15R)-9-Chloro-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid Methyl Ester | 91984-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,13E)-(8R,9R,11R,12R,15R)-9-Chloro-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid Methyl Ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(1E,3R)-4,4,7-trimethyl-3-(oxan-2-yloxy)octa-1,6-dienyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 91984-18-8
• 化学式: C₃₄H₅₅ClO₆
• 分子量: 595.26
• InChiKey: LEVINDFMMIGUSE-SLTDHGTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9-Hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid Methyl Ester 、 三苯基膦 、 、 四氯化碳 、 吡啶 在 氩 、 乙醚 、 正己烷 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.17h， 以thus obtaining 1.07 g of the desired compound的产率得到(5Z,13E)-(8R,9R,11R,12R,15R)-9-Chloro-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active 9-chloroprostaglandins

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中9-氯原子可以处于α或β位，A是--CH.sub.2--CH.sub.2--或cis--CH.dbd.CH--，B是--CH.sub.2--CH.sub.2--，trans--CH.dbd.CH--或--CH.tbd.C--，W是羟甲基或D和E一起表示直接键，或D是1-10个碳原子的直链或支链烷基，可选地被氟取代，E是氧或硫或直接键，R.sub.4是羟基或羟基醚化或酯化，如上所述；R.sub.5是C.sub.1-10烃基脂肪族基，被芳基取代的C.sub.1-10烃基脂肪族基，如上所述，或卤素；或环烷基，取代环烷基，芳基，取代芳基或芳香族杂环，如上所述；或其与碱的生理上可接受的盐，当R.sub.1为OH时，具有有价值的药理特性。

  公开号：

  US05204371A1

文献信息

• US4444788A
  申请人：——

  公开号：US4444788A

  公开（公告）日：1984-04-24
• US5079259A
  申请人：——

  公开号：US5079259A

  公开（公告）日：1992-01-07
• US5204371A
  申请人：——

  公开号：US5204371A

  公开（公告）日：1993-04-20