α-isopropyl cinnamaldehyde | 75101-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: α-isopropyl cinnamaldehyde
• 英文别名: E-2-isopropyl-3-phenylpropenal；(E)-2-benzylidene-3-methylbutanal；2-isopropyl-3t-phenyl-acrylaldehyde；(2E)-2-benzylidene-3-methylbutanal
• CAS: 75101-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: KJPOFYCAOFHEAD-WQLSENKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-isopropyl cinnamaldehyde 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (trans)-2-((E)-3-methyl-1-phenylbut-1-en-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016172496A8
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-3-methylbut-1-enoxy)-trimethylsilane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 叔丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 α-isopropyl cinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  利用三甲基甲硅烷基β-三甲基甲硅烷基烯醇醚与醛的缩合反应制取α，β-不饱和醛的新途径。

  摘要：

  β三甲基甲硅烷烯醇醚1（ż）从β-bromoenolethers得到2是在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷导致烯醛的催化量的存在下缩合用脂族和芳族醛3（ë）以良好的产率（79-90％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61554-x

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Methylenetetrahydrofurans by Palladium-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of Trimethylenemethane with Aldehydes – A Novel Ligand Design
  作者：Barry M. Trost、Dustin A. Bringley、Steven M. Silverman

  DOI：10.1021/ja201181g

  日期：2011.5.25

  The palladium-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of trimethylenemethane (TMM) with aldehydes is a direct and efficient route to methylenetetrahydrofurans. Herein we describe the first asymmetric synthesis of methylenetetrahydrofurans utilizing a palladium-TMM complex in the presence of a novel phosphoramidite ligand possessing a stereogenic phosphorus. The method allows for the formation of chiral disubstituted

  钯催化的三亚甲基甲烷 (TMM) 与醛的 [3 + 2] 环加成反应是制备亚甲基四氢呋喃的直接有效途径。在此，我们描述了在具有立体原性磷的新型亚磷酰胺配体存在下，利用钯-TMM 复合物首次不对称合成亚甲基四氢呋喃。该方法允许以良好的产率和对映选择性形成手性二取代四氢呋喃。
• Verfahren zur Herstellung von heterocyclischen tertiären Aralkylaminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0017893A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  Verfahren zur Herstellung von Aralkylaminen der Formel in der R1 ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Rest, einen cycloaliphatischen Rest oder eine Alkoxygruppe, R2, R3 und R4 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest, X1, X2, X3 und X4 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest, A den Rest X10 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest und n die Zahlen 2, 3 oder 4 bedeutet, durch Umsetzung von sekundären Aminen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von Wasserstoff und einem Hydrierkatalysator, der Palladium im Gemisch mit Zink, Cadmium, Mangan und/oder einem Oxid der Seltenen Erdmetalle auf einem inerten Träger enthält.

  一种制备式中芳基胺的工艺 其中 R1 是氢原子、脂肪族基、环脂族基或烷氧基，R2、R3 和 R4 是氢原子或烷基，X1、X2、X3 和 X4 是氢原子或烷基，A 是基团 X10是氢原子或烷基，n是数字2、3或4，在氢气和氢化催化剂存在下，仲胺与羰基化合物反应，氢化催化剂包含在惰性载体上的钯与锌、镉、锰和/或稀土金属氧化物的混合物。
• Schorygin et al., Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1930, vol. 62, p. 2033,2036
  作者：Schorygin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rustemeier, Klaus; Breitmeier, Eberhard, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 841 - 842
  作者：Rustemeier, Klaus、Breitmeier, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Alphonse, I.; Arulraj, S. J., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 820 - 822
  作者：Alphonse, I.、Arulraj, S. J.

  DOI：——

  日期：——