methyl 4-bromo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoate | 870779-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoate
• 英文别名: 4-bromo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoic acid methyl ester；methyl 4-bromo-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)benzoate；methyl 4-bromo-3-(oxan-2-yloxy)benzoate
• CAS: 870779-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: SRCOYUDAZAKWHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-53 °C
• 沸点：
  409.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-bromo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMIC ACID ESTER COMPOUNDS USEFUL IN THE INHIBITION OF SEROID SULPHATASE ACTIVITY AND AROMATASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSES D'ESTER D'ACIDE SULFAMIQUE UTILISES POUR INHIBER L'ACTIVITE DE LA STEROIDE SULFATASE ET L'ACTIVITE DE L'AROMATASE

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（III）或（IV），其中A从H、OH、卤素和烃基中选择，D、E和F分别是可选的连接基团；P、Q和R分别是独立的环系统，其中R4和R5从H、烷基、环烷基、烯烃基、酰基和芳基中独立选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个烷基或环烷基或烯烃基或可选地含有一个或多个杂原子或基团。

  公开号：

  WO2005115996A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 硫酸 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 4-bromo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Dual Aromatase−Steroid Sulfatase Inhibitors

  摘要：

  By introducting the steroid sulfatase inhibitory pharmacophore into aromatase inhibitor 1 (YM511), two series of single agent dual aromatase-sulfatase inhibitors (DASIs) were generated. The best DASIs in vitro (JEG-3 cells) are 5, (IC50(aromatase) = 0.82 nM; IC50(sulfatase) = 39 nM), and 14, (IC50(aromatase) = 0.77 nM; IC50(sulfatase) = 590 nM). X-ray crystallography of 5, and docking studies of selected compounds into an aromatase homology model and the steroid sulfatase crystal structure are presented. Both 5 and 14 inhibit aromatase and sulfatase in PMSG pretreated adult female Wistar rats potently 3 h after a single oral 10 mg/kg dose. Almost complete dual inhibition is observed for 5 but the levels were reduced to 85% (aromatase) and 72% (sulfatase) after 24 h. DASI 5 did not inhibit aldosterone synthesis. The development of a potent and selective DASI should allow the therapeutic potential of dual aromatase-sulfatase inhibition in hormone-dependent breast cancer to be assessed.

  DOI：

  10.1021/jm061462b
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 对甲苯磺酸 在 methyl 4-bromo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoate 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give methyl 4-bromo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoate as colourless needles (4.12 g, 76%)的产率得到methyl 4-bromo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfamic acid ester compounds useful in the inhibition of steroid sulphatase activity and aromatase activity

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为III或IV，其中A从H、OH、卤素和烃基中选择，D、E和F各自独立地是可选的连接基团；P、Q和R各自独立地是环系统，其中R4和R5各自独立地从H、烷基、环烷基、烯烃基、酰基和芳基或其组合中选择，或者一起表示烷基，其中每个烷基、环烷基或烯烃基或可选地包含一个或多个杂原子或基团。

  公开号：

  US20070213383A1

文献信息

• [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE CONFORMATIONNELLEMENT DÉPENDANTS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU MÉTABOLISME
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009111056A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I or the general formula III: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了用于治疗主体内的代谢紊乱的化合物，例如，II型糖尿病。这些化合物具有通用公式I或通用公式III：其中变量的定义如下。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及用于制备药物和治疗代谢紊乱如II型糖尿病的方法。
• [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：REZUBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022028317A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I), pharmaceutical compositions, and methods of using related to GPR40. The compounds herein are typically GPR40 agonists, which can be used for treating a variety of disorders, conditions or diseases such as Type 2 diabetes.

  本文提供了新颖的化合物（例如，公式I），药物组合物和与GPR40相关的使用方法。这些化合物通常是GPR40激动剂，可用于治疗各种疾病、疾病或疾病，如2型糖尿病。
• [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR40 À BIPHÉNYLE SUBSTITUÉ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009048527A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般公式I：其中变量的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。
• Compound
  申请人：Reed John Michael

  公开号：US20060241173A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention relates to sulphamate compounds that are an inhibitor of both oestrone sulphatase activity and aromatase activity.

  本发明涉及一种硫酰胺化合物，它是雌酮硫酸酯酶活性和芳香化酶活性的抑制剂。
• Substituted biphenyl GPR40 modulators
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08030354B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些有用的化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括这些化合物的组合物，并使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。