dibenz<3,3a,4;7,8>azuleno<1,2-d>-1,2,3-dithiazole | 131980-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dibenz<3,3a,4;7,8>azuleno<1,2-d>-1,2,3-dithiazole
• 英文别名: 3,4-dithia-5-azapentacyclo[9.8.1.02,6.07,20.014,19]icosa-1,5,7,9,11(20),12,14,16,18-nonaene
• CAS: 131980-66-0
• 化学式: C₁₇H₉NS₂
• 分子量: 291.397
• InChiKey: DRHCHGYRFFHNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydro-5aH-dibenz<3,3a,4;7,8>-azuleno-1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PLATER, M. JOHN;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 311-316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolotrithiadiazepines and their unexpected rearrangement to 1,2,3-dithiazoles
  作者：M. John Plater、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39900001319

  日期：——

  Treatment of 6-bromotrithiadiazepine (1) with Hünig's base in the presence of diaryldiazomethanes (2) gives the trithiadiazepyne cycloadducts (3) which undergo a deep-seated thermal rearrangement to give fused 1,2,3-dithiazoles (4), for which a mechanism is proposed.

  6- bromotrithiadiazepine（处理1）与Hunig氏碱中diaryldiazomethanes的存在下（2）给出trithiadiazepyne cycloadducts（3），其经过深层热重排，得到稠合的1,2,3- dithiazoles（4），为此提出了一种机制。
• Plater, M. John; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 311 - 316
  作者：Plater, M. John、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——