| 138091-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• CAS: 138091-12-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: ADOVTWFVFJIMLY-OANMRLRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 NMR spectroscopy of sesquiterpenes. 3. Synthesis and carbon-13 NMR spectral data of 4.alpha.,5.alpha.- and 4.beta.,5.beta.-epoxyeudesmanolides. Configuration and .gamma. effect of the oxirane ring

  摘要：

  The epoxide eudesmanolides 14-21, which constitute epimeric pairs with respect to the configuration of the oxirane ring, have been synthesized in a stereochemically unambiguous way. Comparison of their C-12 NMR spectra with those of the parent olefins 10-13 does not, however, reveal any significant correlation between the configuration of the oxirane ring and the shifts undergone by the signals of the gamma carbon atoms C-1/C-2/C-7/C-9/C-14.

  DOI：

  10.1021/jo00029a006

文献信息

• Epoxidation of sesquiterpene lactones tourneforin and ludartin
  作者：R. I. Dzhalmakhanbetova、M. A. Rodichev、Yu. V. Gatilov、M. M. Shakirov、G. A. Atazhanova、S. M. Adekenov

  DOI：10.1007/s10600-009-9399-6

  日期：2009.7

  Epoxy derivatives of the sesquiterpene lactones ludartin and tourneforin were synthesized. Their structures were elucidated using spectral data and x-ray structure analysis.

  合成了倍半萜内酯鲁达亭（ludartin）和土荆皮（tourneforin）的环氧衍生物。利用光谱数据和 X 射线结构分析阐明了它们的结构。