4-[(苯基磺酰基)甲基]苯胺 | 13738-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-[(苯基磺酰基)甲基]苯胺
• 英文名称: Phenyl-(4-amino-benzyl)-sulfid
• 英文别名: 4-[(Phenylsulfanyl)methyl]aniline；4-(phenylsulfanylmethyl)aniline
• CAS: 13738-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• mdl: MFCD00739202
• 分子量: 215.319
• InChiKey: BETHGEVRYKIURN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75°C
• 密度：
  1.0927 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(苯基磺酰基)甲基]苯胺 、 7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[4-(benzenesulfanylmethyl)phenyl]-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1
• 作为产物：
  描述：

  N-亚磺酰对甲苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-[(苯基磺酰基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Beckert, R.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 3, p. 511 - 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Capreomycin derivatives and their use as antibacterials
  申请人：Lyssikatos P. Joseph

  公开号：US20060094644A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present subject matter relates to phenylurea capreomycin derivatives, and to metabolites and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of the present subject matter are useful as antibacterial agents for treating bacterial infections and for treating disorders caused by bacterial infections. The present subject matter also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating bacterial infections by administering such compounds. The present subject matter also relates to methods of preparing such compounds.

  本发明涉及苯脲卡普霉素衍生物，以及它们的代谢物、药用可接受的盐和溶剂化物。本发明的化合物作为抗细菌剂用于治疗细菌感染和治疗由细菌感染引起的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过施用这些化合物来治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AROMATIC THIOPHENYL KETONES<br/>[FR] PROCEDE DESTINE A LA PREPARATION DE THIOPHENYLCETONES AROMATIQUES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2006034966A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention provides a process for synthesizing aromatic thioether ketones comprising reacting an aromatic thioether with an acylating agent in the presence of heteropoly acids or heteropoly acid-containing solid supports or the salts of heteropoly acids.

  该发明提供了一种合成芳香硫醚酮的方法，包括在杂多酸或含杂多酸的固体支撑物或杂多酸盐的存在下，将芳香硫醚与酰化剂反应。
• One‐Pot Palladium‐Catalyzed Borrowing Hydrogen Synthesis of Thioethers
  作者：Avelino Corma、Javier Navas、Tania Ródenas、María J. Sabater

  DOI：10.1002/chem.201302226

  日期：2013.12.16

  Palladium on magnesium oxide is able to allow a one‐pot reaction to synthesize thioethers from thiols and aldehydes formed in situ from the respective alcohol by means of a borrowing hydrogen method. The reaction is initiated by dehydrogenation of the alcohol to give a palladium hydride intermediate and an aldehyde. The latter reacts with a thiol involving most probably the intermediacy of a thionium

  氧化镁上的钯能够通过借位氢法通过一锅反应从相应的醇就地形成的硫醇和醛中合成硫醚。通过醇的脱氢引发反应，得到氢化钯中间体和醛。后者与硫醇反应，其中硫醇最可能涉及硫鎓离子RCH 3 S + R的中间体，该硫鎓离子可被金属氢化物原位还原，得到硫醚。
• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• CAPREOMYCIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20090203585A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to phenylurea derivatives of capreomycin I, IIB, IIA, or IB, and metabolites and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of the present invention are useful as antibacterial agents for treating bacterial infections and for treating disorders caused by bacterial infections. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating bacterial infections by administering such compounds. The present invention also relates to methods of preparing such compounds.

  本发明涉及卡普雷霉素I、IIB、IIA或IB的苯基脲衍生物，以及其代谢产物和药学上可接受的盐和溶剂。本发明的化合物可用作治疗细菌感染和由细菌感染引起的疾病的抗菌剂。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物以及通过给予这种化合物来治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这种化合物的方法。