1-(tert-butyl) 2-ethyl (2S,3R)-2-ethyl-3-phenylaziridine-1,2-dicarboxylate | 1309657-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-ethyl (2S,3R)-2-ethyl-3-phenylaziridine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1309657-90-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: OITPAJZANVWJKU-FQPPOJKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 13-Phenoxy-3,23-diphenyl-12,14-dioxa-13-borapentacyclo[13.8.0.02,11.05,10.016,21]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 、 C₄₄H₃₀B₂O₅ 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2R)-(+)-3,3'-二苯基-[2,2'-联二萘]-1,1'-二醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 1-(tert-butyl) 2-ethyl (2S,3R)-2-ethyl-3-phenylaziridine-1,2-dicarboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  三取代氮丙啶的催化不对称合成

  摘要：

  描述了一种由亚胺和重氮化合物直接不对称催化合成三取代氮丙啶的方法。虽然未活化的亚胺对重氮碳被二取代的 α-重氮羰基化合物没有反应性，但 N-Boc 亚胺与 α-重氮酯和 α-重氮-N-酰基恶唑烷酮反应生成具有优异非对映选择性和对映选择性的三取代氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/ja203754p