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(cyano)(2-thienylmethylidene)selenoacetamide | 189153-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(cyano)(2-thienylmethylidene)selenoacetamide
英文别名
(2-thienyl)methylidenecyanoselenoacetamide;3-(2-thienyl)-2-cyanoacrylselenoamide
(cyano)(2-thienylmethylidene)selenoacetamide化学式
CAS
189153-45-5
化学式
C8H6N2SSe
mdl
——
分子量
241.175
InChiKey
WWTJLKIZMGMTGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.1±52.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (cyano)(2-thienylmethylidene)selenoacetamide乙醇丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-{[3,5,5-tricyano-4,6-di(2-thienyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl]seleno}-N-(4-methylphenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Novel [4 + 2] Cycloaddition Reaction of Aryl-Methylidenemalononitriles to Unsaturated Chalcogen Amides. Synthesis, Structure, and Properties of Triethylammonium 3,5,5-Tricyano-1,4,5,6-Tetrahydropyridine-2-Selenolates and -Thiolates
    摘要:
    Reaction of arylmethylidenemalononitriles with 3-aryl-2-cyanoprop-2-eneselenoamides in the presence of Et3N gave triethylammonium 4,6-diaryl-3,5,5-tricyano-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-selenolates. A similar reaction with cyclohexylidenecyanothioacetamide yields triethylammonium 4-aryl-1,5,5-tri-cyano-3-azaspiro[5.5]undec-1-ene-2-thiolate. Alkylation of the obtained selenolates and thiolates gives 6-(alkylseleno)-2,4-diaryl-1,4-dihydropyridine-3,3,5(2H)-tricarbonitriles and 4-(alkylthio)-2-aryl-3-aza- spiro[5.5]undec-4-ene-1,1,5-tricarbonitriles, respectivelly. The structure of 2,4-di(2-furyl)-6-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]seleno}-1,4-dihydropyridine-3,3,5(2H)-tricarbonitrile has been confirmed by the X-ray structural analysis.
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1378-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    嘧啶并[4,3-b][1,3,5]硒二嗪的新方法
    摘要:
    (芳基亚甲基)(氰基)硒基乙酰胺与伯胺和甲醛的曼尼希反应得到3,7-二取代的8-R-3,4,7,8-四氢-2H,6H-嘧啶[4,3-b]-[ 1,3,5]硒二嗪-9-腈。或者,这些化合物可以通过 4-R-2,6-二氨基-4H-硒吡喃-3,5-二甲腈与伯胺和甲醛的反应或通过适当的醛、氰基硒基乙酰胺、伯胺和甲醛。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0051-4
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文献信息

  • Cascade synthesis of pyrimido-[4,3-b][1,3,5] selenadiazine derivatives
    作者:K. A. Frolov、S. G. Krivokolysko、V. V. Dotsenko、V. P. Litvinov
    DOI:10.1007/s10593-009-0257-z
    日期:2009.2
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