4-[3-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone | 920457-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[3-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone
• CAS: 920457-61-0
• 化学式: C₂₇H₂₆ClNO₅S
• 分子量: 512.026
• InChiKey: UTZUFLHZVAACKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到4-[3-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-1H-2-indolyl]-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction

  摘要：

  A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.056
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-chlorophenyl(hydroxy)methyl]-4,5-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonamido)benzene 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-2-indolyl]-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction

  摘要：

  A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.056