1-benzyl-4,6-diphenylindoline | 1156512-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-benzyl-4,6-diphenylindoline
• CAS: 1156512-73-0
• 化学式: C₂₇H₂₃N
• 分子量: 361.486
• InChiKey: CFGLNTYECVFFPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium tetrachloroplatinate(II) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-benzyl-4,6-diphenylindoline
  参考文献：
  名称：

  微波辅助条件下铂催化串联环化反应合成取代的二氢吲哚

  摘要：

  AbstractA convenient platinum‐catalyzed tandem cyclization reaction from readily available aminoalkynes and enones has been developed to efficiently prepare multiply substituted indolines in good yields under microwave irradiation within a short reaction time. This efficient reaction is presumed to proceed via a tandem process involving intramolecular hydroamination of aminoalkynes, Michael addition of enones, aldol condensation and intermolecular transfer hydrogenation.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400933

文献信息

• Highly Efficient and Regioselective Platinum(II)-Catalyzed Tandem Synthesis of Multiply Substituted Indolines and Tetrahydroquinolines
  作者：Xin-Yuan Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.200805383

  日期：2009.3.16

  special advantage: The platinum(II)‐catalyzed tandem cyclization of aminoalkynes with 1,3‐diketones offers a new and highly efficient method for the synthesis of indolines and tetrahydroquinolines (see scheme; M.S.=molecular sieves). This transformation affords good to excellent product yields with high regio‐ and chemoselectivity under mild reaction conditions.

  一个特殊的优势：带有1,3-二酮的铂（Ⅱ）催化的氨基炔的串联环化为合成二氢吲哚和四氢喹啉提供了一种高效的新方法（见方案； MS =分子筛）。在温和的反应条件下，这种转化可提供良好的产品收率，具有很高的区域选择性和化学选择性。