2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran | 1403834-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-tri(propan-2-yl)silylfuro[2,3-f][1]benzofuran-6-yl]silane
• CAS: 1403834-40-1
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 470.843
• InChiKey: LFTKGXKMSNBQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,8-dibromo-2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  Borylation on Benzo[1,2-b:4,5-b′]- and Naphtho[1,2-b:5,6-b′]dichalcogenophenes: Different Chalcogene Atom Effects on Borylation Reaction Depending on Fused Ring Structure

  摘要：

  The direct borylation reactions of two types of alpha-silyl-protected acenedichalcogenophenes, i.e., benzo[1,2-b:4,5-b']- and naphtho[1,2-b:5,6-b']dichalcogenophenes, were examined, and it was observed that the reaction efficiency largely depends on the fused ring structure and chalcogenophene ring.

  DOI：

  10.1021/ol302521d
• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran 、 三异丙基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到2,6-bis(triisopropylsilyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  Borylation on Benzo[1,2-b:4,5-b′]- and Naphtho[1,2-b:5,6-b′]dichalcogenophenes: Different Chalcogene Atom Effects on Borylation Reaction Depending on Fused Ring Structure

  摘要：

  The direct borylation reactions of two types of alpha-silyl-protected acenedichalcogenophenes, i.e., benzo[1,2-b:4,5-b']- and naphtho[1,2-b:5,6-b']dichalcogenophenes, were examined, and it was observed that the reaction efficiency largely depends on the fused ring structure and chalcogenophene ring.

  DOI：

  10.1021/ol302521d

文献信息

• EP2816044
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——